噻吩并嘧啶类

摘要

本发明涉及式Ⅰ的噻吩并嘧啶类及其生理上可接受的盐,其中R¹,R²,R³,R⁴,X和n定义如权利要求1。所述噻吩并嘧啶类及其盐显示抑制磷酸二酯酶－V并可以被用于治疗心血管系统疾病和治疗和/或治愈性交障碍。

主权项

1．式Ⅰ化合物及其生理上可接受的盐其中R1,R2在每种情况下彼此独立地是H,A或Hal，其中基团R1或R2 之一总不为H，R1和R2还一起是具有3-5个C原子的亚烷基，R3,R4在每种情况下彼此独立地是H,A,OA或Hal,R3和R4还一起是具有3-5个C原子的亚烷基，-O-CH2-CH2-,-O-CH2-O-或-O-CH2-CH2-O-，X是R5或R6，其被R7单取代，R5是具有1-10个C原子的直链或支链亚烷基，其中一个或两个CH2基团可以被-CH=CH-基团取代，或者是-C6H4-(CH2)m-，R6是具有6-12C原子的环烷基亚烷基，R7是COOH,COOA,CONH2,CONHA,CON(A)2或CN，A是具有1-6个C原子的烷基，Hal是F,Cl,Br，或I，m是1或2，及n是0,1,2或3。