| 摘要 |
<p>Съединенията са антагонисти на тахикинин. Те иматобща формула@@в която R е фенил, С3-С7 циклоалкилили хетероарил, всеки от които е бензо- или С3-С7циклоалкил-кондензиран и евентуално заместен, включително в кондензираната бензо- или С3-С7 циклоалкилова част с 1 до 3 заместителя, всеки от които еизбран независимо един от друг от групата на: С1-С4 алкил, флуор (С1-С4)алкил, С1-С4 алкокси, флуор(С1-С4)алкокси, фенокси, С2-С4 алканоил, хало, С1-С4 алкоксикарбонил, С3-С7 циклоалкил, -S(O)m(C1-C4 алкил), циано, -NR2R3, -S(O)mNR2R3, -NR4(C1-C4 алканоил) и -СОNR2R3, или R e 2,3-дихидробензо[b]фуранил или хроманил; R1 е Н или С1-С6 алкил; W е директна връзка, метилен или етилен, Х е неразклоненС2-С4 алкилен; Y е фенил, нафтил, бензил, пиридил, тиенил или С3-С7 циклоалкил, всеки от които евентуално е заместен с 1 до 3 заместителя, избрани независимо един от друг от групата на: С1-С4 алкил, флуор(С1-С4)алкил, С1-С4 алкокси, флуор(С1-С4)алкокси, хало и циано; Ar е фенил, нафтил, бензил, тиенил, бензо[b]тиенил или индолил, всеки от които е заместен с 1 до 3 заместителя, избрани независимо един от друг от групата на: С1-С4 алкил, флуор(С1-С4)алкил, С1-С4 алкокси, флуор(С1-С4)алкокси, хало и циано, или Аr е 1,3-бензодиоксолан-4 или 5-ил или 1,4-бензодиоксан-5 или 6-ил; ZA е фармацевтично приемлив анион, при условие, че, когато W е директна връзка и R евентуално е кондензиран и евентуално заместен хетероарил, посоченият хетероарил е свързан към карбонилната група чрез пръстенен въгл</p> |
