INHIBIDORES DE METALPROTEASAS-SULFAMIDAS.

摘要

LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (1): R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO, HETEROALQUILO, HETEROCICLO,HETEROCICLOALQUILO, O - (ALQUILENO)- C(O)-X DONDE X ES ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXILO, HALOALQUILOXILO,AMINO MONOSUBSTITUIDO O AMINO DISUBSTITUIDO, ARILO, ARALQUILO, ARILOXILO, HETEROARILOXILO, HIDROXILO, ARALQUILOXILO, HETEROARALQUILOXILO, O HETEROARILO O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN CARBOCICLO O UN HETEROCICLO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOALQUILO, CICLOALQUILO, /CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARALQUENILO, HETEROARILO, HETEROARQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROALQUILO, O - (ALQUILENO)-C(O)-X DONDE X ES ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXILO, HALOALQUILOXILO, AMINO, AMINO MONOSUBSTITUIDO O AMINO DISUBSTITUIDO, ARILO, ARALQUILO, ARILOXILO, HETEROARILOXILO, HIDROXILO, ARALQUILOXILO, HETEROALQUILOXILO, O HETEROARILO; O R3 JUNTO CON CUALQUIERA R1 O R2 Y LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLOAMINO; R10 ES -NHOH O -OR11 DONDE R11 ES HIDROGENO, ALQUILO, O ACILO; R20 Y R21 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO, HETEROALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARALQUILO, O HETEROARALQUILO,; Ò R20 Y R21 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO HETEROCICLOAMINO; O CUALESQUIERA DE R20 Y R21 JUNTO CON R3 FORMAN UN GRUPO ALQUILENO; Y SUS SALES, PROFARMACOS, ISOMEROS INDIVIDUALES Y MEZCLAS DE ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS, Y POR CONSIGUIENTE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD ALIVIADOS MEDIANTE LA INHIBICION DE DICHAS METALOPROTEASAS.