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La invención se vincula con los campos de la Química Orgánica Heterocíclica y la utilización de irradiación por microondas como fuente energética y en ausencia de disolventes para la síntesis de 2-oxazolinas y 2-imidazolinas y derivados según un método directo de síntesis por reacciones sucesivas o condensación-ciclodeshidratación tándem, resultado de las interacciones entre los ácidos carboxílicos o ésteres metílicos, etílicos y grasos entre 22 y 46 átomos de carbono totales frente a B-aminoalcoholes o 1,2-diaminas. La obtención de las carboxamidas intermediarias, su aislamiento, caracterización y posterior ciclización hacia los heterociclos correspondientes son ejemplificadas en virtud de operaciones previas a la irradiación de los productos de partida lo cual propicia junto al efecto de las microondas, significativas mejoras en la reactividad y selectividad química en comparación con métodos clásicos de síntesis. Una amplia variedad de síntesis de moléculas de reconocida actividad biológica así como comercializables en los campos de la industria química, de materiales, aditivos a textiles, combustibles, entre otros son ejemplificadas.
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