| 发明名称 | 酰胺化合物的生产方法 | ||
| 摘要 | 本发明的目的是提供用于生产具有优异杀真菌作用的苯基烷酸酰胺化合物的重要中间体;以及生产该中间体或用于生产该中间体的原料化合物的新的简单方法。本发明涉及一种生产由以下通式表示的酰胺化合物的方法:如式[其中R为烷基、环烷基、卤代烷基、芳基、取代芳基、芳烷基、取代芳烷基、(芳基)(烷氧基)烷基或(取代芳基)(烷氧基)烷基;R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>分别独立地为烷基、环烷基、卤代烷基、芳烷基、取代芳烷基、芳基、取代芳基或氢原子,并可相互键接以便它们所键接的碳原子一起形成环;且R<SUP>3</SUP>为烷基、环烷基、卤代烷基、芳烷基、取代芳烷基、芳基、取代芳基或氢原子],该方法包括,将由以下通式表示的腈化合物:(其中R、R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>分别具有与以上给出的相同定义)与酸进行反应以发生分子内闭环,得到一种由以下通式表示的噁唑啉酮化合物:(其中R、R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>分别具有与以上给出的相同定义),然后在碱的存在下,将该噁唑啉酮化合物与由以下通式表示的羧基化合物进行反应∶(其中Y为氢原子、羧基或羧基的盐;且R<SUP>3</SUP>具有与以上给出的相同定义)。 | ||
| 申请公布号 | CN1304399A | 申请公布日期 | 2001.07.18 |
| 申请号 | CN00800869.8 | 申请日期 | 2000.04.27 |
| 申请人 | 伊哈拉化学工业株式会社 | 发明人 | 日吉英孝;谷口周二;铃木淳子 |
| 分类号 | C07C231/10;C07C221/00;C07C225/06;C07C231/12;C07C233/31;C07C233/47;C07C233/51;C07C233/61;C07C233/63;C07C235/34;C07D263/42 | 主分类号 | C07C231/10 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 陈季壮 |
| 主权项 | 1．一种生产由以下通式表示的酰胺化合物的方法：<img file="A0080086900021.GIF" wi="734" he="313" />[其中R为烷基、环烷基、卤代烷基、芳基、取代芳基、芳烷基、取代芳烷基、(芳基)(烷氧基)烷基或(取代芳基)(烷氧基)烷基；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>分别独立地为烷基、环烷基、卤代烷基、芳烷基、取代芳烷基、芳基、取代芳基或氢原子，并可相互键接以便它们所键接的碳原子一起形成环；且R<sup>3</sup>为烷基、环烷基、卤代烷基、芳烷基、取代芳烷基、芳基、取代芳基或氢原子]，该方法包括，将由以下通式表示的腈化合物：<img file="A0080086900022.GIF" wi="462" he="284" />(其中R、R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>分别具有与以上给出的相同定义)与酸进行反应以发生分子内闭环，得到一种由以下通式表示的噁唑啉酮化合物：<img file="A0080086900023.GIF" wi="429" he="298" />(其中R、R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>分别具有与以上给出的相同定义)，然后在碱的存在下，将该噁唑啉酮化合物与由以下通式表示的羧基化合物进行反应：<img file="A0080086900031.GIF" wi="199" he="237" />(其中Y为氢原子、羧基或羧基的盐；且R<sup>3</sup>具有与以上给出的相同定义)。 | ||
| 地址 | 日本国东京都 | ||