| 发明名称 | 苯并噻唑醌及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式Ⅰ所示的新型取代苯并噻唑醌及它们用作医药、农药。$其中Ｒ＃+[１]代表氢、卤素和叠氮基；Ｒ＃+[２]代表Ｃ＃-[１－２０]烷氨基、Ｃ＃-[１－２０]烷硫基；Ｒ＃+[３]代表Ｃ＃-[１－４]烷基，Ｃ＃-[１－４]烷氧基，羟基，卤素。$＃! | ||
| 申请公布号 | CN1068317C | 申请公布日期 | 2001.07.11 |
| 申请号 | CN96120903.8 | 申请日期 | 1996.11.29 |
| 申请人 | 华中师范大学;中国科学院生物物理研究所 | 发明人 | 吕斌;刘华;徐建兴;张景龄 |
| 分类号 | C07D277/64;C07D277/68;A61K31/425;A01N43/78 | 主分类号 | C07D277/64 |
| 代理机构 | 北京万科园专利事务所 | 代理人 | 张亚军;李丕达 |
| 主权项 | 1．制备通式Ⅰ所示取代苯并噻唑醌化合物的方法，其特征在于按以下方式制备：<img file="C9612090300021.GIF" wi="1455" he="788" />其中R<sup>1</sup>代表氢和卤素；R<sup>2</sup>代表C<sub>1-20</sub>烷氨基、C<sub>1-20</sub>烷硫基、芳基；R<sup>3</sup>代表C<sub>1-4</sub>烷基，C<sub>1-4</sub>烷氧基，羟基，卤素；合成中间体化合物Ⅵ时，将反应分为两步进行：a)首先将原料在30-50℃下与H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>成盐，然后控制温度在70-90℃与NaSCN反应，制得对位取代苯基硫脲；b)以液溴作为关环试剂，将对位取代苯基硫脲关环，得中间体化合物Ⅵ；合成中间体化合物Ⅳ时，使用KNO<sub>3</sub>，反应温度70-90℃。 | ||
| 地址 | 430070湖北省武汉市洪山区珞瑜路100号 | ||