新的2－烷基取代咪唑化合物

摘要

本发明涉及用于治疗CSBP激酶介导的疾病的式(Ⅰ)新的2－烷基取代咪唑化合物。

主权项

1．式(Ⅰ)化合物或其可药用盐：其中X是氧、碳、硫、或氮，或者X-R1部分是氢；V是CH或N；R1是氢、C1-6烷基、芳基、芳基C1-6烷基、杂环基、杂环基C1-6烷基、杂芳基、或杂芳基C1-6烷基，其中这些基团分别可任选被取代；X1是氢、XR1、任选被取代的C1-4烷基、卤素、羟基、任选被取代的C1 -4烷氧基、任选被取代的C1-4烷硫基、任选被取代的C1-4烷基亚磺酰基、CH2OR12、氨基、被一个C1-6烷基取代的氨基、被2个C1-6烷基取代的氨基、N(R10)C(O)Rb、N(R10)S(O)2Rd、或任选含有选自氧、硫或NR15的其它杂原子的5-7元N-杂环基；Rb是氢、C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、芳基C1-4烷基、杂芳基、杂芳基C1-4烷基、杂环基、或杂环基C1-4烷基；Rd是C1-6烷基、C3-7环烷基、芳基、芳基C1-4烷基、杂芳基、杂芳基C1-4烷基、杂环基、或杂环基C1-4烷基；R2独立地为任选被取代的C1-4烷基，其中这两个R2可一起形成任选被取代的C3-7环烷基或C5-7环烯基；Y是C2-4链烯基、羟基取代的C1-4烷基、杂环基、C(Z)OH、或N(R10)C(Z)R3；R3是C1-6烷基、芳基、芳基C1-6烷基、杂环基、杂环基C1-6烷基、杂芳基、或杂芳基C1-6烷基，其中这些基团分别可任选被取代；Ar是可任选被取代的芳基或杂芳基环；R10是氢或C1-4烷基；R12是氢、-C(Z)R13或任选被取代的C1-4烷基、任选被取代的芳基、任选被取代的芳基C1-4烷基、或S(O)2R25；Z是氧或硫；R13是氢、C1-10烷基、C3-7环烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、或杂芳基C1-10烷基，其中所有这些基团都可任选被取代；R15是氢、氰基、C1-4烷基、C3-7环烷基或芳基；R25是C1-10烷基、C3-7环烷基、杂环基、芳基、芳烷基、杂环基、杂环基C1-10烷基、杂芳基或杂芳烷基。