| 主权项 |
1.一种以丙烯之经部份水解均聚物及/或共聚物为基础之超强吸收性聚合物,其系经由掺入多官能性单体而被交联,其此聚合物中,30至80莫耳%之基系被转化成羧酸基,20至70莫耳%之基系被转化成醯胺基,及0莫耳%至20莫耳%之基系未改变,且该交联聚合物具有膨润能力在水中达到700克/克,而在生理食盐水中达到60克/克,及凝胶强度为20克至100克。2.根据申请专利范围第1项之超强吸收性聚合物,其中30至50莫耳%之基系被转化成羧酸基,且20至50莫耳%系被转化成醯胺基,而5至20莫耳%系未改变。3.一种制备超强吸收性聚合物之方法,其特征在于将丙烯之交联均聚物及/或共聚物之微细粒状含水乳浊液,经由与硷金属氢氧化物之水溶液于50至100℃下反应而部份水解,其中聚合物之基对硷金属氢氧化物之莫耳比,系为1:1至1:0.1,此聚合物经由添加可与水混合之有机溶剂而以粉末沉淀,将其分离析出,乾燥,然后视情况短时间加热。4.根据申请专利范围第3项之方法,其中为制备丙烯之交联均聚物及/或共聚物,系使用含量在0.2至4.0重量%间之多官能性单体,依据所采用之单官能性单体计。5.根据申请专利范围第3项之方法,其中系使用二乙烯基苯作为多官能性单体,以制备丙烯之交联均聚物及/或共聚物之微细粒状含水乳浊液。6.根据申请专利范围第3项之方法,其中二乙烯基苯使用量系在0.5至1.0重量%之间,依据所采用之单官能性单体计。7.根据申请专利范围第3项之方法,其中该交联丙烯聚合物之20至90莫耳%基,系被转化成羧酸基或醯胺基。8.根据申请专利范围第3项之方法,其中系将已沉淀之粉末加热至150至250℃,历经2至30分钟。9.根据申请专利范围第1项之超强吸收性聚合物,其系用于卫生物件(例如尿布),农业上储水用之材料,或于电缆之外皮中。 |
