发明名称 抗血栓形成之医药组合物
摘要 本发明系有关一种医药组合物,其包含:(a)如下式吩并啶衍生物
申请公布号 TW442289 申请公布日期 2001.06.23
申请号 TW086110010 申请日期 1997.07.15
申请人 沙诺费合夥事业公司 发明人 乔奇斯达斯特;杰恩–马克荷伯特
分类号 A61K31/44 主分类号 A61K31/44
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种抗血栓及抗粥瘤形成之医药组合物,其包含:(a)吩并啶衍生物,系选自地克啶(ticlopidine)及氯哆格雷(clopidogrel)及其医药上可接受盐;(b)式(II)之HMG-CoA还原抑制剂及其医药上可接受盐,其中R1及R2是羟基或共同形成氧原子,R3是(C1-C10)烷基,R4是甲基或羟基。2.根据申请专利范围第1项之组合物,其中(a)成份之含量为10及250毫克活性成份剂量之间及(b)成份之含量为2到50毫克活性成份剂量之间。3.根据申请专利范围第1项之组合物,其中吩并啶洐生物是地克啶(ticlopidine)盐酸盐。4.根据申请专利范围第3项之组合物,其中地克啶盐酸盐在剂量单位中的剂量为100到250毫克。5.根据申请专利范围第1项之组合物,其中吩并啶衍生物是氯哆格雷(clopidogrel)硫酸氢盐。6.根据申请专利范围第5项之组合物,其中硫酸氢盐在剂量单位中的剂量为10到75毫克(以游离硷计算)。7.根据申请专利范围第1项之组合物,其中HMG-CoA还原抑制剂是选自辛瓦抑制素(Simvastatin)及帕瓦抑制素钠(pravastatin sodium)。8.根据申请专利范围第2项之组合物,其中(a)成份是地克啶(ticlopidine)盐酸盐且(b)成份是选自辛瓦抑制素及帕瓦抑制素钠。9.根据申请专利范围第8项之组合物,其含有100至250毫克地克啶盐酸盐及10到40毫克辛瓦抑制素或帕瓦抑制素钠。10.根据申请专利范围第2项之组合物,其中(a)成份是氯哆格雷(clopidogrel)硫酸氢盐。11.根据申请专利范围第10项之组合物,其含有10至75毫克(以游离态硷计算)氯哆格雷硫酸氢盐及10至40毫克辛瓦抑制素或帕瓦抑制素钠。
地址 法国