| 主权项 |
1.一种测定生物检体中脂肪的方法,其系添加一脂肪有颜色受质,然后利用光度计测量从受质释放的染料,其中此测定法系在如下化学式(I)或(Ia)的化合物存在下进行:其中R1和R2分别代表氢或具有2-24个碳原子的饱和或不饱和,取代或非取代烃残基,Z代表具有1-10个碳原子的饱和或不饱和,取代或非取代,环状或直链烃残基,X代表带正电荷的原子或原子基团且n是数字1-3。2.如申请专利范围第1项的方法,其中R1和R2代表具有3-24个碳原子之可被任意取代的烷基、芳香基、烷基芳香基或伸烷基,Z是至多10个碳原子的伸甲基和/或伸乙基,并且选择性被一个或多个羧基、硫醯基、磷酸盐、膦酸盐、硝基、亚硝酸盐或硝酸盐、卤素或烷氧基团取代。3.如申请专利范围第1或2项的方法,其中加入如化学式(I)或(Ia)的化合物或盐类,其中Z带有一羧基或硫醯基团。4.如申请专利范围第1或2项的方法,其中R1或R2任一者代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、乙烯基、丙烯基、或C12至C18烷基。5.如申请专利范围第1或2项的方法,其中该化合物是N-(1,2-二羧乙基)-N-烷基-磺基琥珀酸醯胺四钠,N-(1,2-二羧乙基)-N-烷基芳香基磺基琥珀酸醯胺四钠或其衍生物或含此化合物的对应混合物。6.如申请专利范围第1或2项的方法,其中该化合物存在于样品溶液中的浓度为0.001-2.0%(w/v)。7.如申请专利范围第1或2项的方法,其中该化合物的最终浓度是0.01-1.0%(w/v)。8.如申请专利范围第1或2项的方法,其系测定人类胰脏脂肪或来自动物的胰脏脂肪。9.一种测定脂肪的试剂,其含有下列组成份:(a)有颜色的脂肪受质;(b)缓冲物质;及(c)如下化学式(I)或(Ia)的化合物其中R1和R2分别为氢或具有2-24个碳原子的饱和或不饱和,取代或非取代烃残基,Z代表具有1-10个碳原子的饱和或不饱和,取代或非取代,环状或直链烃残基,X代表带正电荷的原子或原子团且n是数字1-3。10.如申请专利范围第9项的试剂,其中该试剂在第一部分试剂中含有pH値为7.5至9.0的缓冲物质(b)、组成份(c)、清洁剂和/或保存剂;且第二部分试剂含有pH値为2.0至5.0的缓冲物质(b)、组成份(c)、和乳化剂。11.如申请专利范围第9项的试剂,其中组成份(c)是N-(1,2-二羧乙基)-N-烷基磺基琥珀酸醯胺四钠,N-(1,2-二羧乙基)-N-烷基芳香基磺基琥珀酸醯胺四钠,或对应衍生物或含此化合物的适当混合物。12.如申请专利范围第9项的试剂,其中化学式(I)或(Ia)的化合物系用于消除测定生物检体中所含脂肪时的非专一性反应。图式简单说明:第一图:IgG浓度0-3g/dl;R1(试剂1)不添加本发明的化合物,样品:5l,-空白NaCl---IgG0,……IgG0.5g/dl,----IgG1.0g/dl,--IgG1.5g/dl,-IgG2.0g/dl,--IgG2.5g/dl,……IgG3.0g/dl。第二图:IgG浓度0-3g/dl,R1含0.27%(w/v)N-(1,2-二羧乙基)-N-烷基-磺基琥珀酸醯胺,样品:10ml,其他细节说明如第一图。第三图:脂肪,浊度和颜色试验;R1/R2不添加如本发明的化合物;标准器:Cfas(为自动操作系统的校准器,calibrator for automated systems)数値对数目:25-BaPay=57.8108+1.0315**(r=0.9828)---相同线y=xx人类血清第四图:脂肪浊度和颜色试验;R1不含,R2含如第二图所述本发明的化合物;其他细节说明如第三图数値对数目:25BaPay=12.6916+1.3995**(r=0.9944)……小时Hk y=9.4818+1.4178**---相同线y=xx人类血清 |
