| 主权项 |
1.一种分离之核酸分子,其编码或完全互补于肿瘤 排斥抗原前驱物之核酸分子,该肿瘤排斥抗原前驱 物可经处理形成由HLA-A2分子表现的肿瘤排斥抗原, 其中该肿瘤排斥抗原前驱物具有监别序列第1号所 述之胺基酸序列2.根据申请专利范围第1项的分离 之核酸分子,其中该核酸分子编码该肿瘤排斥抗原 前驱物。3.根据申请专利范围第2项的分离之核酸 分子,其中该核酸分子是DNA。4.根据申请专利范围 第3项的分离之核酸分子,其中该核酸分子是cDNA。5 .根据申请专利范围第4项的分离之核酸分子,其系 为申请专利范围第1项所述之核酸序列或其简并 序列。6.一种活体外监定以表现肿瘤排斥抗原前 驱物为特征之病症之方法,该肿瘤排斥抗原前驱物 经处理后成肿瘤排斥抗原而形成与HLA-A2分子之复 合物 ,其步骤包括将病人检体与专一于该复合物之试剂 接触以及测定该复合物与该试剂之间的相互作用 而用来测定该疾病。7.一种活体外监定以表现肿 瘤排斥抗原前驱物为特征之病症之方法,该肿瘤排 斥前驱物系编码具有监别序列第1号中揭示之序列 的核酸分子或其简并序列,其步骤包括将病人检体 与专一于该序列或其表现产物的抗原接触以及测 定该试剂与该序列或该表现产物之间的相互作用 而用来测定该疾病。8.一种分离之蛋白质,其系由 根据申请专利范围第2项的核酸分子所编码。图式 简单说明: 第一图A是利用对抗LB39-MEL, K562及LB39之CTL选殖体I/ 95所得的细胞溶解实验结果。 第一图B是利用对抗SK23-MEL及SK29-MEL之CTL选殖体I/95 所得的细胞溶解实验结果。 第二图是利用具CTL I/95之各种细胞株所得的TNF释 放检测结果。 第三图A是包括转植体(trans-fectants)之不同细胞株 与CTL选殖体I/95测验时所诱发的TNF释放结果。 第三图B是利用CTL选殖体IVSB所呈现的TNF释放数据 。 第三图C是利用CTL选殖体10/196所呈现的THF释放数据 。 第四图是以源自本发明中所叙述之核酸分子的寡 核酸探针利用聚合链结反应(polymerase chain reaction;PCR)测试组织,细胞株及肿瘤表现AaGlc124基因 的结果。 |
