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<p>Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Auffinden von Nukleotidsyntheseinhibitoren, die ein besseres therapeutisches Fenster aufweisen, worin man den Nukleotidsyntheseinhibitor einem für die human Situation relevanten Säugetier in einer wirksamen Dosis appliziert, die Konzentration des Nukleotidsyntheseinhibitors im Blut des Säugetiers feststellt und bestimmt, ob der Nukleotidsyntheseinhibitor eine Halbwertzeit aufweist, die kürzer als die von N-(4-Trifluormethylphenyl)-2-cyan-3-hydroxy-crotonsäureamid ist.</p> |
