| 主权项 |
1．制备具有如下结构式的5-取代甲基-2,3-吡啶二羧酸化合物的方法<img file="9810364400021.GIF" wi="679" he="251" />其中Z为氢；Z<sub>1</sub>为氢；A为O；以及R<sub>7</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，该方法的特征在于：在有机溶剂存在下，将具有如下结构式的5,6-二取代-3-吡啶甲基卤化铵化合物<img file="9810364400022.GIF" wi="473" he="284" />其中Z为氢；Z<sub>1</sub>为氢；X为Cl、Br或I；Y和Y<sub>1</sub>各自独立地为OR<sub>4</sub>；R<sub>4</sub>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；Q为<img file="9810364400031.GIF" wi="1049" he="643" />R、R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，Z<sub>2</sub>为S或NR<sub>10</sub>；R<sub>10</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；以及R<sub>11</sub>和R<sub>12</sub>各自独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，当连接在一起时，R<sub>11</sub>和R<sub>12</sub>可形成饱和或不饱和的六元环，与至少1.0摩尔当量具有如下结构式的醇盐化合物反应 R<sub>7</sub>A-M<sup>+</sup>其中R<sub>7</sub>和A如上所述，M为碱金属，生成第一混合物，将所述第一混合物进一步与至少2.0摩尔当量碱水反应，生成第二混合物，用酸将所述第二混合物的pH调节到2.5以下，生成5-取代甲基-2,3-吡啶二羧酸化合物。 |
