发明名称 吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物
摘要 由通式(1)表示的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物,其具有包括止痛作用和一氧化二氮合酶的抑制作用的药理学效果,并可用作止痛剂以及用于败血症、内毒素休克、慢性类风湿性关节炎等的药物和预防剂,在所说通式中,R<SUP>1</SUP>代表低碳烷基等:R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>之一代表氢而另一个代表具有低碳烷基等的苯基等;R<SUP>4</SUP>代表氢、羧基、低碳烷氧基羰基等。
申请公布号 CN1299362A 申请公布日期 2001.06.13
申请号 CN99805673.1 申请日期 1999.05.17
申请人 株式会社大塚制药工场 发明人 冈村隆志;小路恭生;涩谷直应;安田恒雄;岩本武史
分类号 C07D487/04;A61K31/505 主分类号 C07D487/04
代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人 王维玉;丁业平
主权项 1.一种由下列通式(1)表示的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物<img file="9980567300021.GIF" wi="467" he="310" />其中R<sup>1</sup>为低碳烷基,苯基或噻吩基;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>之一为氢而另一个为萘基,呋喃基,吡啶基,苯乙烯基,苯基乙炔基,具有1-3个选自由低碳烷氧基、苯基低碳烷氧基和羟基所组成的组中的取代基的取代的苯基,或者可以具有一个选自由低碳烷硫基、N,N-二低碳烷基氨基、卤取代的低碳烷基、苯基、硝基、亚甲基二氧基和卤素所组成的组中的取代基的苯基;R<sup>4</sup>为氢,低碳烷硫基,低碳烷基亚硫酰基,低碳烷基磺酰基,羧基,低碳烷氧基羰基,低碳烷基,苯硫基甲氧基羰基,具有1-3个选自由低碳烷氧基、卤素和硝基所组成的组中的取代基的取代的苄氧基羰基,可以带有卤素或硝基作为取代基的苯氧基羰基,氨基甲酰基,N-低碳烷基氨基甲酰基,N-苄基氨基甲酰基,N-(低碳烷氧基-羰基-低碳烷基)氨基甲酰基,N-(羧基-低碳烷基)-氨基甲酰基,N-卤代苯基氨基甲酰基,N-(1-低碳烷氧基-羰基-2-苯基乙基)氨基甲酰基,N-(1-羧基-2-苯基乙基)氨基甲酰基,可以带有卤素作为取代基的苯基,或者下列基团,<img file="9980567300022.GIF" wi="363" he="307" />其中R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>如前面所定义;当R<sup>2</sup>为氢时,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>可以相连形成由下式表示的基团:<img file="9980567300031.GIF" wi="271" he="307" />其中各个R<sup>5</sup>相同或不同,并且分别代表氢或低碳烷氧基。
地址 日本德岛
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