| 发明名称 | 含取代的硫杂环烯并[3,2－b]吡啶的药物组合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了含新的取代的硫杂环烯并［３，２－ｂ］吡啶作为活性成分的钙通道拮抗剂组合物的制备方法。所述作为活性成分的化合物可有效地用作为钙通道拮抗剂并具有心血管、止喘和抑制支气管痉挛活性。 | ||
| 申请公布号 | CN1067076C | 申请公布日期 | 2001.06.13 |
| 申请号 | CN94105615.5 | 申请日期 | 1987.04.09 |
| 申请人 | 邻位药品公司 | 发明人 | 查尔斯·Ｆ·施文德;约翰·Ｈ·多德 |
| 分类号 | C07D495/04;A61K31/44;//(C07D495/04,221:00,205:00) | 主分类号 | C07D495/04 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝 |
| 主权项 | 1一种制备钙通道拮抗剂组合物的方法，其中包括将惰性载体与作 为活性成分的通式Ⅰ化合物或其光学对映体或可药用的酸加成盐 混合，<img file="9410561500021.GIF" wi="534" he="185" />式中n是2-6的整数；R<sub>1</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R<sub>2</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或含有至少 2-4个碳原子的亚烷基-X，其中X为羟基、吡啶基或-NR<sub>4</sub>R<sub>5</sub>，其中R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>可相同或不同，并选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、苯基、苄基、苯乙基， 或R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>与连接它们的氮原子一起形成5、6或7元杂环，该杂环可 与苯环稠合；R<sub>2</sub>是被一个或多个基团取代的苯基，该取代基选自二氟 甲氧基、三氟甲基、卤素和硝基，或被C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基取代的3-吡啶 基； | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||