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La finalidad subyacente a la presente invención consistía en el desarrollo de compuestos similares a la talidomida del tipo de las piperidin-2, 6-dionas que inhiben la liberación de TNF-alfa producida por fenómenos inflamatorios así como la síntesis de interleuquinas 2 inducida por antígenos, se refiere también a un procedimiento para su preparación y su aplicación en medicamentos ya que se caracteriza como un inmunomodulador. En consecuencia, el objeto de la presente invención son piperidina-2,6-dionas sustituidas en posición 3 y 5 de la fórmula general (I), en la cual: Z representa -C(R1R2)-CH2 ó R1-C=CH-, y en la que R1 representa al radical ftalimida cuando Z representa C(R1R2)-CH2 ó R1 representa un radical ftalimido monosustituido o bisustituido con radicales hidroxilo, metoxi o amino cuando Z representa R1-C=CH-, y en ambos casos el átomo de carbono que lleva el sustituyente R1 está directamente ligado al carbonilo; R2 represneta hidrógeno o un radical alquilo; R3 representa hidrógeno o un radical alquilo; y R4 representa alquilo o fenilo. Por ejemplo: 2-(5-metil-2,6-dioxo-piperidin-3-il)-1,3-dihidro-2H-isoindol-1,3-diona.
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