摘要 |
A találmány (I) általános képletű 2-oxo-1-azetidinszulfonsav-származékokravonatkozik, ahol R1 jelentése 5-tagú, 1-4 heteroatomot tartalmazóheterociklusos csoport, ahol a heteroatomo(ka)t egymástól függetlenülválasztják O, S és N közül és a heterociklusos csoport adott esetbenegy aminocsoporttal vagy egy metilcsoporttal lehet helyettesítve, azR2 csoport olyan csoport, amely tartalmaz egy hidroxi-piridon vagy N-hidroxi-piridon szerkezeti egységet; M jelentése hidrogénatom vagygyógyszerészetileg elfogadható, sóképző, nem toxikus kation; ahol az(I) általános képletben az oximinocsoport (=N-OR2) anti' helyzetbenvan. Ezek a vegyületek b-laktonáz inhibitorok, így a -laktámantibiotikumokkal kombináltan alkalmazva növelik azok hatékonyságát ab-laktamázt termelő baktériumok által okozott fertőzésekkel szemben.Ezért a találmány tárgyát képezik az ezeket a vegyületeket tartalmazókombinált gyógyszerkészítmények is. Ó |