| 摘要 |
A találmány (I) általános képletű, új piridonkarbonsav-származékokra,valamint azok gyógyászatilag elfogadható sóira vonatkozik, ahol aképletben R1 1–6 szénatomos alkilcsoport, 3–6 szénatomoscikloalkilcsoport vagy halogénatommal szubsztituált fenilcsoport; R2hidrogénatom, 1–6 szénatomos alkilcsoport vagy aminocsoport; Anitrogénatom vagy C–X csoport, amelyben X hidrogén- vagy halogénatomvagy 1–4 szénatomos alkoxicsoport; és Z (IV) általános képletűcsoportot jelent, ahol n értéke 1 vagy 2; R3 és R4 hidrogénatom vagy1–6 szénatomos alkilcsoport, azzal a feltétellel, hogy ha n értéke 2,az R3 vagy R4 csoport közül az egyik hidrogénatom; R5 és R6 jelentésehidrogénatom, hidroxilcsoport vagy aminocsoport, amelyszubsztituálatlan vagy 1–6 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált,azzal a feltétellel, hogy az R5 és R6 csoportok egyike hidrogénatom,és ha n értéke 1 és az R5 és R6 csoportok egyike aminocsoport, az R3és R4 csoportok egyike hidrogénatomtól eltérő és R7 hidrogénatom. Atalálmány tárgyát képezik továbbá az ilyen vegyületeket tartalmazó,antibakteriális hatású gyógyászati készítmények és a vegyületekelőállítási eljárása is, amelynek értelmében úgy járnak el, hogy egy(II) általános képletű vegyületet, amelynek a képletében Yhalogénatomot jelent, R7 hidrogénatomot képvisel és R1, R2 és A afenti jelentésű, egy (III) általános képletű vegyülettel reagáltatnak,amelynek a képletében Z a fenti jelentésű. ŕ |
