| 摘要 |
<p>Die Erfindung betrifft Carboxamid-substituierte Benzimidazol-Derivate der allgemeinen Formel (I), worin R1 ein gegebenenfalls substituierter Rest aus der Gruppe C¿1?-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Phenyl-C1-C4-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-C1-C4-alkyl, R?2¿ -C(=NH)NH¿2?, -CH2-NH2, R?3¿ ein gegebenenfalls substituierter Rest aus der Gruppe C¿1?-C6-Alkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-C1-C4-alkyl, Heterocyclyl-C2-C4-alkenyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Phenyl-C1-C4-alkyl, Naphthyl-C1-C4-alkyl, R?4¿ Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C¿1?-C6-Alkyl, bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihrer Gemische, sowie ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel mit Tryptase-inhibierender Wirkung. Desweiteren sog. 'Prodrugs', worin R?2 -C(=NR7)NH¿2 und Zwischenprodukte, worin R2 -CN bedeutet.</p> |
