发明名称 圆粒状着色颜料,其制法及其用途
摘要 本发明系关于着色颜料,其系由平均粒子直径小于10微米以氧化物、混合氧化物或矽酸盐为底质之几乎完全圆粒状颜料粒子所组成。颜料系经由喷覆-热解技术得到:将包含一或多种形成氧化物或形成矽酸盐之金属化合物的溶液转化成气溶胶,将气溶胶(较佳在预乾之后)导入热解反应器;从热解气体分离颜料。本发明的着色颜料适合制造陶瓷彩绘及适合塑料,合成箔,织物及漆的着色。由于圆粒形状之故,达成不寻常的技术应用性质。
申请公布号 TW434197 申请公布日期 2001.05.16
申请号 TW086116847 申请日期 1997.11.11
申请人 提古沙金属触媒赛德股份有限公司 发明人 乔格.史柏利;罗菲.布兰迪;霍克.杰克伯森;史蒂芬.卡图席;安卓斯.佛勒
分类号 C01G53/04;C03C8/14 主分类号 C01G53/04
代理机构 代理人 林志刚 台北巿南京东路二段一二五号七楼
主权项 1.一种用于制造圆粒状着色颜料之方法,该圆粒状 着色颜料的平均粒子直径为0.5m至小于10m且系 选自 (a)如通式AB2O4.B(AB)O4.及4,2–尖晶石之尖晶石,其中A 系选自Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+、Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+ 、Cu2+、及Zn2+之群组,B系选自Al3+、Ga3+、In3+、Sc3+ 、Ln3+、Ti3+、V3+、Cr3+、Fe3+、Ni3+、及Co3+之群组,而 对于4,2–尖晶石而言,A系选自Zr4+及Ti4+之群组而B 系选自Fe2+、Co2+、及Ni2+之群组; (b)着色金属氧化物;以及 (c)以ZrO2.SiO2.SnO2.或ZrSiO4及传授颜色之元素为底质 的主晶格颜料,此方法包括 (i)制备一含有形成颜料之金属化合物的溶液,包括 至少一种传授颜色之金属化合物以及该形成颜料 之化合物的溶剂, (ii)将该溶液转化成气溶胶, (iii)令该气溶胶于该溶剂沸点以上250℃之温度下 预先乾燥, (iv)将该气溶胶导入一直接或间接加热的热解反应 器, (v)在该金属化合物分解温度以上的温度下进行热 解而产生热解气体,以及 (vi)从该热解气体中收取颜料。2.根据申请专利范 围第1项之方法,其中使用水或主要含水之溶剂混 合物当做溶剂。3.根据申请专利范围第1或2项之方 法,其中热解反应器系直接地加热,较佳地藉由氢 氧气焰(H2/O2或H2/空气)直接加热。4.根据申请专利 范围第1或2项之方法,其中金属化合物系以水溶性 盐的型式使用,其阴离子不致使选择性同时存在之 第二阳离子沉淀。5.根据申请专利范围第1或2项之 方法,其中为了制造具尖晶石结构的着色颜料,系 使用选自一群包括Mn2+,Fe2+,Co2+,Ni2+和Cu2+的二价金 属化合物和选自一群包括Al3+,Cr3+,Fe3+和Co3+的三价 金属化合物。6.根据申请专利范围第1或2项之方法 ,其中:为了得到实质上是水性的气溶胶,系以硝酸 盐型式使用二价和三价金属,使用四硝酸锆或ZrOCl2 水合物当做ZrO2的前驱物,使用四氯化锡水合物当 做SnO2的前驱物。7.根据申请专利范围第1或2项之 方法,其中使用符合通式(RO)3Si-(CH2)n-X或[(RO)3Si-(CH2) m-NR'3]+A–的实质上为水溶性有机矽烷或有机矽烷 醇或这些化合物的水溶性缩合物当做形成SiO2或形 成矽酸盐之金属化合物,其中R和R'可以相同或不同 并且表示氢,甲基或乙基,n表示数字1,2或3,m表示数 字2或3,X表示–COOH或–SO3H或其盐类而A–表示阴离 子,尤其是氯离子。8.根据申请专利范围第1或2项 之方法,其中包含一或多种水溶性形成氧化物或形 成矽酸盐之金属化合物之实质上是水溶性的溶液 系藉由超音波喷雾器转化成气溶胶,后者在通过点 滴分离器以去除直径大于约10微米的点滴后,通过 加热至120到200℃的预乾器之后,将已预乾的气溶胶 喂进经由氢氧气焰直接加热的热解反应器并将着 色颜料藉由烧结金属过滤器或陶瓷过滤器自热解 气体中分离出来。
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