发明名称 新的肽及其制备和应用
摘要 本摘要公开下式的新肽$其中R#+[1],R#+[2],A、B、D、E、F、G、K、X、t、u、v和w定义如说明书所述。也描述其制备方法,该新物质具有抗肿瘤效果。
申请公布号 CN1065874C 申请公布日期 2001.05.16
申请号 CN93107702.8 申请日期 1993.05.20
申请人 BASF公司 发明人 A·豪特;C·罗马达尔;F·艾姆林
分类号 C07K5/04;C07K7/04;A61K38/03 主分类号 C07K5/04
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 王景朝
主权项 1.式Ⅰ的肽及其与生理学上可耐受的酸形成的盐:<img file="9310770200021.GIF" wi="1106" he="122" />其中R<sup>1</sup>是:烷基;环烷基;烷基磺酰基;氟烷基;或者NR<sup>3</sup>R<sup>4</sup>,其中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>可以各自为氢或烷基;R<sup>2</sup>是:氢;氟烷基;环烷基;或R<sup>1</sup>-N-R<sup>2</sup>一起为<img file="9310770200022.GIF" wi="732" he="163" />A是:缬氨酰,异亮氨酰,亮氨酰,别-异亮氨酰,3-叔丁基丙氨酰,2-叔丁基甘氨酰,3-环己基丙氨酰,2-乙基甘氨酰,2-环己基甘氨酰,降亮氨酰或降缬氨酰残基;B是:N-烷基缬氨酰、-降缬氨酰、-亮氨酰、-异亮氨酰、-2-叔丁基甘氨酰、-3-叔丁基丙氨酰、-3-环已基丙氨酰、-苯基丙氨酰或-2-环己基甘氨酰残基;D和E分别独立地选自下述基团组成的一组基团:脯氨酰、高脯氨酰、羟基脯氨酰、噻唑烷基-4-羰基;F和G分别是选自下述基团组成的一组基团:脯氨酰,高-脯氨酰,羟基脯氨酰,噻唑烷基-4-羰基,1-氨基戊基-1-羰基,缬氨酰,2-叔丁基甘氨酰、异亮氨酰、亮氨酰、3-环己基丙氨酰、苯基丙氨酰,N-甲基苯基丙氨酰,四氢异喹啉基-2-羰基,3-噻唑基丙氨酰,3-噻吩基丙氨酰组氨酰,1-氨基吲哚基-1-羰基,3-吡啶基丙氨酰,3-叔丁基丙氨酰,2-环己基甘氨酰,降缬氨酰,降亮氨酰和3-萘基丙氨酰残基;X是:烷基、环烷基、-CH<sub>2</sub>-环己基或芳烷基;t是1;u、v和w分别是0或1;而K是:羟基、烷氧基、苯氧基、苄氧基或者取代的或未取代的氨基基团。
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