发明名称 |
稠合咪唑并[1,2-α]吡啶类 |
摘要 |
本发明是关于如下化学结构式的一些化合物:它们被用作抗溃疡剂。 |
申请公布号 |
CN1295071A |
申请公布日期 |
2001.05.16 |
申请号 |
CN00109114.X |
申请日期 |
1996.04.10 |
申请人 |
新日本药品株式会社 |
发明人 |
田中宏典;福住和芳;十川武;伴野君子;后吕稔尚;守井正显;中谷尊史 |
分类号 |
C07D471/04;C07D471/12;C07D493/14;C07D495/12;A61K31/4738;A61P1/04;//(C07D471/04,221:00,235:00) |
主分类号 |
C07D471/04 |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
胡交宇 |
主权项 |
1.以如下化学通式(Ⅰ)所表达的一些稠合咪唑并[1,2-a]吡啶类:<img file="0010911400021.GIF" wi="954" he="470" />其中环A代表一个选自苯、噻吩、呋喃或吡咯环的芳香环;环B代表一个选自噻吩、吡喃和吡咯环的芳香环;R<sup>1</sup>为羟基,卤素原子,可卤化的低碳烷基,低碳烷氧基或者酰氧基;k=0,1,2或3;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>可以是相同的或不同的,每个代表一个氢原子、链烯基、酰基、烷氧基羰基或者低碳烷基,低碳烷基可具有一个或多个选自:(1)卤素原子,(2)羟类,(3)低碳烷氧基,(4)低碳烷硫基,(5)烷基亚磺酰基,(6)烷氧基羰基,(7)氨基甲酰基,(8)烷氨基以及(9)芳基的取代基,或者R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>与它们连接的氮原子一起可形成五节或六节单环杂环,或者R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>与它们连接的氮原子一起可形成亚烷基氨基或者芳基亚烷基氨基;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>每个单独代表一个卤素原子,氰基,羟基,羧基,烷氧基羰基,酰基,烷氨基,芳基,酰氧基,氨基甲酰氧基,可具有一个或多个选自:(1)羟基,(2)低碳烷氧基,(3)芳基以及(4)芳氧基的取代基的低碳烷基,可以具有一个或多个选自:(1)羟基,(2)低碳烷氧基,(3)低碳烷氧基羰基以及(4)芳基的取代基的低碳烷氧基,或者可被芳基取代的低碳烷硫基;m代表0,1或2;n代表0,1或2;虚线与实线一起表示一个单键或双键,条件是多个R<sup>4</sup>可连接于同一碳原子,或者药物学上可接受的它们的盐或溶剂化物。 |
地址 |
日本国大阪府 |