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Procedimiento para la elaboracion de compuestos derivados de alfa-bromo-lactama de la formula (1) en donde R es hidrogeno, alquilo inferior, alcoxiloinferior, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilo-alquilo inferior, alquenilo inferior, alquiniloinferior, arilo, aril-alquilo inferior, heterociclilo oheterociclil-alquilo inferior;estando el alquilo inferior, cicloalquilo, alquenilo inferior, cicloalquenilo, alquinilo inferior, aril-alquilo inferior, arilo ylas fracciones de heterocicliloinsu stituidas o sustituidas por al menos un grupo elegido entre carboxilo, amino, amido, carbamoilo, nitro, ciano, alquiloinferior, alcoxilo inferior, hidroxilo, halogeno, cuyo procedimiento se caracteriza por: a) hacer reaccionar cloruro de ácido4-clor o-butírico conN-bromosuccinimida en un disolvente inerte adicionando primero cloruro de tionilo, seguido inmediatamente de una cantidad catalítica de ácido bromhídrico paraformar un compuesto de la formula (2); y b) hacer reaccionar elcompuesto (2) con una amina de la formula R-NH2, en donde R es como se ha definido antes, en unmedio no acuoso en presencia de hidroxido sodico o potásico y un catalizador de transferencia de fase; y el uso de estos compuestos para la preparaciondecefalosporinas. |
