| 发明名称 | N-取代二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了可改善胰岛素抗性、具有很强的降血糖作用和降血脂作用的新颖的Ｎ－取代二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物，其特征是由通式（１）表示，$式中，Ｒ＃+[1]、R＃+[2]可以相同，也可以不相同，表示氢原子、碳原子数为１～４的低级烷基、碳原子数为１～３的低级烷氧基、碳原子数为１～３的低级卤代烷基、碳原子数为１～３的低级卤代烷氧基、卤原子和羟基，或R＃+[1]和R＃+[2]结合为亚甲二氧基；R＃+[3]表示氢原子、碳原子数为１～３的低级烷氧基、羟基、卤原子；R＃+[4]表示氢原子、碳原子数为１～３的低级烷基；ｎ表示０～２的整数；Ｘ表示Ｎ、ＣＨ。还提供了该类化合物的制备方法。 | ||
| 申请公布号 | CN1065863C | 申请公布日期 | 2001.05.16 |
| 申请号 | CN96199100.3 | 申请日期 | 1996.12.16 |
| 申请人 | 杏林制药株式会社 | 发明人 | 前田敏夫;野村昌弘;粟野胜也;木下进;佐藤浩也;村上浩二;角田雅树 |
| 分类号 | C07D277/34;C07D417/12;A61K31/425;A61K31/44 | 主分类号 | C07D277/34 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所 | 代理人 | 章鸣玉 |
| 主权项 | 1．N-取代二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其药理学上允许的盐，其特征在于，由通式(1)表示，<img file="9619910000021.GIF" wi="1177" he="362" />式中，R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>可以相同，也可以不相同，表示氢原子、碳原子数为1～4的低级烷基、碳原子数为1～3的低级烷氧基、碳原子数为1～3的低级卤代烷基、碳原子数为1～3的低级卤代烷氧基、卤原子和羟基，或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>结合为亚甲二氧基；R<sup>3</sup>表示氢原子、碳原子数为1～3的低级烷氧基、羟基、卤原子；R<sup>4</sup>表示氢原子、碳原子数为1～3的低级烷基；n表示0～2的整数；X表示N、CH。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||