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<B>"IMIDAZO[1,2A]AZINAS SUBSTITUìDAS COMO INIBIDORES DE COX-2 SELETIVOS"<D> A invenção se refere a novos compostos da fórmula (I), na qual A e B são selecionados do grupo que consiste em N e CH, com a condição de que, quando A é N, B é N; R¹ é selecionado do grupo que consiste em CH~ 3~ e NH~ 2~; R² e R³ são selecionados do grupo que consiste em H, CH~ 3~, Br, Cl, COCH~ 3~ e OCH~ 3~; e R^ 4^, R^ 5^ e R^ 6^ são selecionados do grupo que consiste em H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alquila, trifluoro metila, (C1-C3)alcóxi e trifluoro metóxi). Os compostos da fórmula (I) são preparados através da reação de uma aminoazina substituía por uma 2-bromo-2-(4-R¹-sulfonifenil)-1-fenil etanona substituída em um solvente polar. Esses novos compostos inibem a COX-2 com alta seletividade em relação a COX-1. Eles são úteis para o tratamento de inflamação e/ou de doenças mediadas por ciclooxigenase, que têm a vantagem adicional de um potencial reduzido para efeitos ulcerogênicos.
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