发明名称 COMPUESTO DE AMIDA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE
摘要 Un compuesto de amida inhibidor de células B que tiene la formula (A). En donde cualquiera de: 1) Z es O; n es 0 o 1; T es un residuo de formula (I), endonde R6 es H; alquilo C1-6 opcionalmente sustituido en la posicion terminal por halogeno, OH, NR7R8, COOH, CO-O-alquilo C1-4, o CO-NR7R8; alquilo C1-6interrumpido por uno o más heteroátomos seleccionados a partir de N, O o S, y sustituido en la posicion terminal por halogeno, OH, NR7R8, COOH, CO-O-alquiloC1-4, o CO-NR7R8; OR9; NHR10; ciano; o formilo; cada uno de R7 y R8 es independientemente H, alquilo C1-4, omega-HO-alquilo C1-4, CHO o heterocicloalquiloC1-4, o R7 y R8 forman junto con el átomo de nitrogeno con el que están enlazados, un anillo heterocíclico; R9 es alquilo C1-6 sustituidoen la posicionterminal por OH o NR7R8; R10 es alquilo C1-6 sustituido en la posicion terminal por OH o NR7R8; y W es un residuo de formula (II) en donde: i) X es -CR1=, endonde R1 es H, F, CF3, alquilo C1-4, o NH2; y R2 es H, F, OH, alcoxi C1-4, CN,NO2, CF3 o NHCO-alquilo C1-4; R3 es H, halogeno, CN, NO2, CF3, NH2 u OH; R4 esH, halogeno, CF3, o alcoxi C1-4; y R5 es H, halogeno, alcoxi C1-4, tioalquilo C1-4, CF3, NH2, alquilo C1-4, o un grupo heterocíclico; o ii) X es -N=; y R3 esH, halogeno, NH2, alcoxi C1-4, OH, -O(CH2)3-NH2, piperidino, o CF3; R4 es H, F, CF3, CN o NO2; y cada uno de R2 y R5 es H; 2) Z es O o S; n es 0 o 1; T es unresiduo de formula (III), en donde: R11 es H, CH3 o C2H5; R12 es H, halogeno, alquilo C1-4, o cicloalquiloC3-6; R13 es H, halogeno, hidroxi, alcoxi C1-2,fenilalcoxi C1-2, o alquilo C1-2 sustituido por NH2, NH(alquilo C1-5), NH-SO2-alquilo C1-2, o NH-CO-alcoxi C1-4; y W es un residuo de formula (IV) en donde:uno de R14, R15 y R16 es F, CF3, OCF3, CN, alquilo C2-4, di-(alquilo C1-2)amino o carbamoílo, y los otros dos símbolos son H; o uno de R14, R15 y R16 es H, ylos otros 2 símbolos son cada uno CF3, cada uno de R14, R15 y R16 es H; o cada uno de R14, R15 y R16 es halogeno; el grupo fenil-amida o tiamida está unido acualquiera de los átomos de C libres del anillo de indol; en el entendido de que, cuando R13 es H, cuando menos uno de R14, R15 y R16 sea diferente de H, en
申请公布号 AR015514(A1) 申请公布日期 2001.05.02
申请号 AR1999P100525 申请日期 1999.02.08
申请人 NOVARTIS AG. 发明人
分类号 C07D209/42;C07D215/48;C07D401/12;(IPC1-7):C07D215/48;C07D209/08;A61K31/405;A61K31/47;A61K31/470;A61P37/00 主分类号 C07D209/42
代理机构 代理人
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