硝基胍类衍生物的制备方法,申请号CN99804095.9-传众专利搜索

发明名称	硝基胍类衍生物的制备方法
摘要	本发明描述了一种制备式(Ⅰ)化合物的方法。其中:R<SUB>1</SUB>为氢或C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基;R<SUB>2</SUB>为氢、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>6</SUB>烷基、C<SUB>2</SUB>－C<SUB>6</SUB>链烯基、C<SUB>2</SUB>－C<SUB>6</SUB>炔基、C<SUB>3</SUB>－C<SUB>6</SUB>环烷基或－CH<SUB>2</SUB>B基团;A为未取代或一至五取代的芳香的或非芳香的单环或双环的杂环基;和B为可任选被一至三个取代基取代的苯基、3－吡啶基或噻唑基;其特征在于用强酸水解式(Ⅱ)化合物,其中R<SUB>1</SUB>,R<SUB>2</SUB>,A如式(Ⅰ)中所定义,且X为氧或硫;式(Ⅰ)化合物适合于制备杀虫剂。同时还要求保护了中间体(Ⅱ)。
申请公布号	CN1293672A	申请公布日期	2001.05.02
申请号	CN99804095.9	申请日期	1999.03.17
申请人	诺瓦提斯公司	发明人	P·梅恩菲什;T·拉波德;H·茨泽潘斯基
分类号	C07D413/06;C07D213/61;C07D213/89;C07D277/32;C07D307/14	主分类号	C07D413/06
代理机构	中国国际贸易促进委员会专利商标事务所	代理人	杜京英
主权项	1制备式(Ⅰ)化合物的方法<img file="9980409500021.GIF" wi="406" he="229" />其中：R<sub>1</sub>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R<sub>2</sub>为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基或-CH<sub>2</sub>B基团；A为未取代的芳香或非芳香的单环或双环的杂环基团或者-根据环系的取代可能性-其被选自如下的取代基1-5取代：卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、卤代-C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>-卤代烷氧基、环丙基、卤代环丙基、C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>炔基、C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>卤代链烯基和C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>卤代炔基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>卤代烷硫基、烯丙氧基、炔丙氧基、烯丙硫基、炔丙硫基、卤代烯丙氧基、卤代烯丙硫基、氰基和硝基；和B为苯基、3-吡啶基或噻唑基，它们可任选被1-3个选自如下的取代基取代：C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>-卤代烷基、环丙基、卤代环丙基、C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>炔基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>卤代链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>3</sub>卤代炔基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>-卤代烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>卤代烷硫基、烯丙氧基、炔丙氧基、烯丙硫基、炔丙硫基、卤代烯丙氧基、卤代烯丙硫基、卤素、氰基和硝基；以及任选可能的它们的E／Z异构体、E／Z异构体混合物和／或互变异构体，在每种情况下均为游离或盐形式；其特征在于用强酸水解式(Ⅱ)化合物<img file="9980409500022.GIF" wi="414" he="246" />其中R<sub>1</sub>，R<sub>2</sub>和A如式(Ⅰ)中所定义，且X为氧或硫。
地址	瑞士巴塞尔