发明名称 基于醯胺化合物及唑类之杀真菌混合物
摘要 一种杀真菌混合物,包括协同有效量之下列成分作为活性成分:a)式I之醯胺化合物:A-CO-NR1R2 I其中A系芳基或含l至3个选自O,N及S之杂原子之芳族或非芳族5-或6-员杂环;其中芳基或杂环可具有或不具有1,2或3个彼此独立选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤烷氧基、烷硫基、烷亚磺醯基及烷磺醯基之取代基;R1为氢原子;R2为可具有或不具有1,2或3个彼此独立选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯氧基、苯基及卤素之取代基之苯基或环烷基,其中脂族及环脂族基可部份或完全卤化及/或环脂族基可经l至3个烷基取代且其中苯基可具有l至5个卤原子及/或l至3个彼此独立选自烷基、卤烷基、烷氧基、卤烷氧基、烷硫基及卤烷硫基之取代基,及其中醯胺苯基可与或不与可经或不经一或多个烷基取代及/或可具有选自O及S之杂原子之饱和5-员环缩合,及b)唑类衍生物II
申请公布号 TW431861 申请公布日期 2001.05.01
申请号 TW087120726 申请日期 1998.12.14
申请人 巴地斯颜料化工厂 发明人 克劳士雪柏格;玛利亚雪儿;克尔伊肯;曼弗德海佩;伊柏哈德艾莫曼;吉瑟拉罗伦兹;西弗德史曼
分类号 A01N37/18;A01N43/72;A01N47/00 主分类号 A01N37/18
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种杀真菌混合物,包括协同有效量之下列成分 作为活性成分: a)式Ⅰ之醯胺化合物: A-CO-NR1R2 I 其中 A为啶基,其系未取代或经1,2或3个卤素所取代; R1为氢原子; R2为苯基,其系未经取代,或经苯基或经被1至5个卤 素原子所取代之苯基所取代,及 b)选自化合物II.1至Ⅱ.17之组群之唑类洐生物II: -1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-溴-2-(2,4-二氯苯基)四氢喃基] -1H-1,2,4-三唑(II.1) -2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇( II.2) -()-4-氯-4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二 氧陆圆-2-基)苯基4-氯苯基醚(II.3) -(E)-(R,S)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑 -1-基)戊-1-烯-3-醇(II.4) -(Z)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯 基)环氧乙烷(II.5) -4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑基甲基)丁(II. 6) -3-(2,4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)唑-4 (3H)-酮(II.7) -双(4-氟苯基)(甲基)(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)矽烷(II. 8) -(R,S)-2-(2,4-二氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-已-2-醇( II.9) -(1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-氯基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三 唑-1-基甲基)环戊醇(II.10) -N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-甲醯胺( II.11) -()-1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧陆圆-2-基甲 基]-1H-1,2,4-三唑(II.12) -(R,S)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲 基)戊-3-醇(II.13) -()-2-(2,4-二氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑基)丙基1,1,2,2- 四氟乙基醚(II.14)及 -(E)-1-[1-[[4-氯-2(三氯甲基)苯基]亚胺基]-2-丙氧基 乙基]-1H-咪唑(II.15) -(RS)-2,4'-二氟--(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)二苯甲基 醇(II.16) -2-对-氯苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)己(II.17)2. 根据申请专利范围第1项之杀真菌混合物,其中式I 中A基为啶-3-基,其可在2-位置经或不经卤素取代 。3.根据申请专利范围第1项之杀真菌混合物,其中 R2为在2-位置具有下列取代基之苯基: 经1至5个卤素原子所取代之苯基。4.根据申请专利 范围第1项之杀真菌混合物,其包括下式Ia之化合物 作为醯胺化合物: 其中 A如申请专利范围第1项所定义,且 R10为卤素。5.根据申请专利范围第1项之杀真菌混 合物,其包括下式Ib之化合物作为醯胺化合物: (Ib) 其中 R4为卤素,及 R11为经卤素取代之苯基。6.根据申请专利范围第1 项之杀真菌混合物,其包括下式之化合物作为醯胺 化合物:7.根据申请专利范围第1至6项中任一项之 杀真菌混合物,其包括选自下列化合物之唑类衍生 物II: -2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇( II.2) -(Z)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-2-(4-氟苯基)-3-(2-氯苯 基)环氧乙烷(II.5) -3-(2,4-二氯苯基)-6-氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)唑-4 (3H)-酮(II.7) -双(4-氟苯基)(甲基)(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)矽烷(II. 8) -N-丙基-N-[2-(2,4,6-三氯苯氧基)乙基]咪唑-1-甲醯胺( II.11) -()-1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧陆圆-2-基甲 基]-1H-1,2,4-三唑(II.12) -2-对-氯苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)己(II.17)。 8.根据申请专利范围第1至6项任一项之杀真菌混合 物,系调整成两部份,其中一部份包括于固体或液 体载体中之醯胺化合物I,及另一部份包括于固体 或液体载体中之式II.1至II.17之唑类。9.一种防治 有害真菌之方法,包括以根据申请专利范围第1至6 项任一项之杀真菌混合物处理真菌,其栖息处,或 欲防治真菌免受其侵害之材料、植物、种子、土 壤、区域或空间,其中活性成分醯胺化合物I及式II .1至II.17之唑类可同时、一起或分别或依序施用。
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