| 摘要 |
A találmány tárgya új eljárás az (I) képletű karbociklusos klór-purin-nukleozid analógok, ezek sói és gyógyászatilag elfogadható származékaielőállítására. A találmány értelmében úgy járnak el, hogy valamely(IV) általános képletű vegyületet - a képletben P jelentésevédőcsoport - hidrolizálnak egy sav jelenlétében, az in situ képződött(V) képletű vegyületet egy bázis jelenlétében valamely (VI) általánosképletű vegyülettel - a képletben R jelentése formilcsoport vagyhidrogénatom - kondenzálják egy poláros oldószerben, majd egy ígykapott (VII) általános képletű köztiterméket - a képletben R jelentéseformilcsoport vagy hidrogénatom - in situ gyűrűzárásnak vetnek alá, ésvégül adott esetben az így kapott (I) képletű vegyületet egy savvalvagy komplexképző szerrel reagáltatják sója vagy komplexe előállításacéljából. Az (I) általános képletű vegyületek az abacavirszintézisének köztitermékei. Ó |
