| 摘要 |
A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletűpszeudotetrapeptid, annak sója vagy gyógyszerelőanyaga előállításárajelentése egyszeres vagy kettős kötés; q értéke 1-5; B jelentésealkil-, cikloalkil-, cikloalkil-alkil-, alkil-cikloalkil-, alkil-cikloalkil-alkil-, aril-, aril-alkil-, alkil-aril- vagy alkil-aril-alkil-csoport; Q2 jelentése hidrogénatom vagy karbonsav-védőcsoport; Jjelentése hidrogénatom, alkil-, cikloalkil-, cikloalkil-alkil-, alkil-cikloalkil-, alkil-cikloalkil-alkil-, szubsztituált aril-, aril-alkil-vagy szubsztituált aril-alkil-csoport; L jelentése OR1 vagy NR1R2csoport (melyekben R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül alkil-,cikloalkil-, cikloalkil-alkil-, alkil-cikloalkil-, alkil-cikloalkil-alkil-, aril-, aril-alkil-, alkil-aril- vagy alkil-aril-alkil-csoport;és p értéke 1 vagy 2], melynek során egy dipeptidet és egypszeudodipeptidet kapcsolnak egymáshoz. Szintén a találmány tárgyátképezik az ilyen eljárással előállított pszeudotetrapeptidek ésintermedierjeik. Ó |
