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SE REFIERE A UN DERIVADO DE 3-UREIDO-PIRAZOL DE FORMULA I, DONDE: R ES ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R1 ES (CH2)n-R3, n ES 0-4; R3 ES H, OH, AMINO; R2 ES H; R2 Y R1 JUNTO A N FORMAN UN HETEROCICLO, HETEROARILO; CUANDO n ES O; R2 ES H; R ES CICLOALQUILO C3-C6. SON COMPUESTOS PREFERIDOS N-(3-CICLOPROPIL-1H-PIRAZOL-5-IL-)-N`[2-(1-PIPERIDINIL)ETIL]UREA, 4-[({[(3-CICLOPROPIL-1H-PIRAZOL-5-IL)AMINO]CARBONIL}AMINO)METIL]BENCENSULFONAMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION. EL COMPUESTO I TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE cdk/CICLINA CINASA Y PUEDE SER UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON UNA ACTIVIDAD ACELERADA DE LA CINASA DEPENDIENTE DE CELULAS TAL COMO ALZHEIMER, INFECCIONES VIRALES, ENFERMEDADES AUTOINMUNOGENICAS, DESORDENES NEURODEGENERATIVOS
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