| 摘要 |
<p>클로닝된 DNA로부터 유도된 합성 전사체를 이용함으로써, Birnavirdae 패밀리의 분절화된 이중-가닥 (ds) RNA 바이러스인 감염성 점액낭 질환 바이러스 (IBDV)와 같은 살아있는 버나바이러스를 생산하기 위한 시스템을 개발하였다. IBDV의 RNA 세그먼트 A 및 B의 전체 코딩 여영역과 비-코딩 영역을 각각 함유한 별도의 완전한 길이의 cDNA 클론을 구축하였다. 두가지 모두의 세그먼트의 합성 RNA를 T7 RNA 폴리머라제를 이용하여 선형 플라스미드를 생체외 전사시킴으로써 제조하였다. 두가지 모두의 세그먼트의 결합된 플러스-센스 전사체로 Vero 세포를 형질도입시킴으로써, 형질도입 후 36시간만에 감염성 바이러스를 생산하였다. dsRNA 바이러스의 역유전 시스템의 개발은 바이러스 유전자 발현 조절 연구, 병원발생학, 및 살아있는 불활성화 백신의 새로운 제조방법의 고안 등에 큰 도움이 될 것이다.</p> |
