| 主权项 |
1.一种使培养之无细胞壁细胞破裂之方法,该方法包括在低于或等于150psi的压力及线性喷射速度为5至50m/s时,用反向喷射流使悬浮于培养液中之细胞破裂。2.根据申请专利范围第1项之方法,其中细胞为动物细胞。3.根据申请专利范围第2项之方法,其中动物细胞系由VERO细胞、CHO细胞和二倍体成纤维细胞组成的族群中选出。4.根据申请专利范围第1项之方法,其中喷射装置系以约5到100psi的压力破裂细胞。5.一种收集包含于无细胞壁细胞中之细胞产物之方法,其包括:a)于培养基的培养条件下培养细胞,直到产生细胞产物为止;b)将细胞悬浮于悬浮液中;c)将悬浮细胞通过低压冲击喷射装置,使细胞在约5到100psi的压力下破裂,并使细胞产物释出;d)回收释出的细胞产物。6.根据申请专利范围第5项之方法,其中细胞为动物细胞。7.根据申请专利范围第6项之方法,其中产物系选自天然生成的蛋白质、重组蛋白质和病毒。8.一种收集生长于动物细胞中之病毒之方法,其包括:a)培养病毒感染的动物细胞;b)将包含病毒的动物细胞悬浮于悬浮液中;c)在低于或等于150psi的压力及线性喷射速度为5至50m/s时,用反向喷射流打破悬浮的动物细胞;及d)收集释出的病毒。9.根据申请专利范围第8项之方法,其中动物细胞为MRC–5二倍体肺细胞。10.根据申请专利范围第9项之方法,其中病毒为水痘(varicella)病毒。图式简单说明:第一图为可用于本发明方法的一种冲击喷射装置的描绘。 |
