发明名称 胺基氰基乙醯胺之制法
摘要 根据本方法,一种可在工业上使用并是第一次可用于直接制造胺基氰基乙醯胺之方法,此方法是基于使氰基乙醯胺与亚硝酸盐类在pH约2下反应而形成亚硝基氰基乙醯胺,随后使亚硝基氰基乙醯胺进行催化氢化反应而形成胺基氰基乙醯胺。
申请公布号 TW426657 申请公布日期 2001.03.21
申请号 TW087120751 申请日期 1998.12.14
申请人 艾普洛股份有限公司 发明人 汉司.鲁道夫.穆勒;汉里奇.柏林杰;彼得.司瓦林杰;马汀.克兹
分类号 C07C253/30 主分类号 C07C253/30
代理机构 代理人 林志刚 台北巿南京东路二段一二五号七楼
主权项 1.一种制备胺基氰基乙醯胺之方法,其特征是使氰基乙醯胺与亚硝酸盐类在pH约2及0℃至50℃的温度下反应而形成亚硝基氰基乙醯胺,且使亚硝基氰基乙醯胺于氢气中,1巴至100巴下,稀有金属触媒存在时,在0℃至80℃的温度下进行催化氢化反应而形成胺基氰基乙醯胺。2.如申请专利范围第1项之方法,其中为了制造亚硝基氰基乙醯胺,将氰基乙醯胺放在酸性介质中并在其中加入亚硝酸盐。3.如申请专利范围第1或2项之方法,其中在氰基乙醯胺的亚硝基化而形成硝基氰基乙醯胺之过程中使pH保持固定。4.如申请专利范围第1或2项之方法,其中使用亚硝酸硷金属盐作为亚硝酸盐。5.如申请专利范围第4项之方法,其中亚硝酸硷金属盐为亚硝酸钠。6.如申请专利范围第1或2项之方法,其中亚硝酸盐之用量为1-5当量相对于氰基乙醯胺。7.如申请专利范围第6项之方法,其中亚硝酸盐之用量为1-2当量相对于氰基乙醯胺。8.如申请专利范围第1或2项之方法,其中氰基乙醯胺在浓溶液中与亚硝酸盐反应而形成胺基氰基乙醯胺。9.如申请专利范围第8项之方法,其中氰基乙醯胺在悬浮液中与亚硝酸盐反应而形成胺基氰基乙醯胺。10.如申请专利范围第1或2项之方法,其中氰基乙醯胺在0℃至5℃的温度下与亚硝酸盐反应而形成胺基氰基乙醯胺。11.如申请专利范围第1项之方法,其中亚硝基氰基乙醯胺在水性介质中经由催化氢化反应而形成胺基氰基乙醯胺。12.如申请专利范围第1项之方法,其中亚硝基氰基乙醯胺在非水性介质中经由催化氢化反应而形成胺基氰基乙醯胺。13.如申请专利范围第12项之方法,其中非水性介质为低分子量与水不互溶的醇类。14.如申请专利范围第13项之方法,其中低分子量与水不互溶的醇类为甲醇或乙醇。15.如申请专利范围第14项之方法,其中低分子量与水不互溶的醇类为甲醇。16.如申请专利范围第12项之方法,其中非水性介质为低分子量与水不互溶的羧酸类。17.如申请专利范围第16项之方法,其中低分子量与水不互溶的羧酸类为甲酸或乙酸。18.如申请专利范围第12项之方法,其中非水性介质为四氢喃。19.如申请专利范围第1项之方法,其中稀有金属触媒为铂,其系以1%至20%微细分粒的量载于习知的载体物质上。20.如申请专利范围第19项之方法,其中之载体物质为碳、氧化铝、氧化矽、硫酸钡或碳酸钙。21.如申请专利范围第1项之方法,其中稀有金属触媒为氧化铂。22.如申请专利范围第19项之方法,其中稀有金属触媒为以2%至10%的量存在碳上的铂。23.如申请专利范围第1项之方法,其中稀有金属触媒之用量为1%至30%相对于亚硝基氰基乙醯胺的量。24.如申请专利范围第23项之方法,其中稀有金属触媒之用量为2%至10%相对于亚硝基氰基乙醯胺的量。25.如申请专利范围第1项之方法,其中催化氢化于氢气中,在1巴至10巴之压力进行。26.如申请专利范围第1项之方法,其中催化氢化于20℃至50℃之温度进行。
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