| 发明名称 | 氨基苯膦酸化合物、制备它们的方法和含它们的药物组合物 | ||
| 摘要 | 通式（Ⅰ）的化合物：$其中:$R＃-[1]、R＃-[2]可以相同或不同,为氢或卤素,烷基,烷氧基,硝基或三卤甲基,$X为CO,SO＃-[2]或CH＃-[2],$A＃-[1]为说明书中定义的任何基,$A＃-[2]为-(CH＃-[2])＃-[n]或-CH=CH＃+[-],$R＃-[3],R＃-[4]可以相同或不同,为氢或烷基,$它的异构体以及与可以药用的碱生成的加成盐。$＃! | ||
| 申请公布号 | CN1063182C | 申请公布日期 | 2001.03.14 |
| 申请号 | CN96110668.9 | 申请日期 | 1996.07.19 |
| 申请人 | 阿迪尔公司 | 发明人 | Ａ·科迪;Ｐ·德索斯;Ａ·Ｄ·莫里斯;Ｇ·阿塔西 |
| 分类号 | C07F9/38;A61K31/66 | 主分类号 | C07F9/38 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.通式(I)的化合物其异构体，以及与药用酸或碱形成的加成盐<img file="C9611066800021.GIF" wi="1253" he="278" />其中：R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>可以相同或不同，为氢、卤素，直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，硝基，或三卤甲基，X为CO、SO<sub>2</sub>或CH<sub>2</sub>，A<sub>1</sub>为直链或支链含零至6个双键的亚烷基，而且链中1个或多个-CH<sub>2</sub>-基随意被下述任一基团取代：取代或非取代亚苯基，取代或非取代亚萘基，取代或非取代亚蒽基，-(C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>)环亚烷基，<img file="C9611066800022.GIF" wi="346" he="160" />其中A<sub>3</sub>为-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>，其中m为0、1或2，-(CH＝CH)-或SO<sub>2</sub>，<img file="C9611066800023.GIF" wi="413" he="138" />其中Z为NR<sub>5</sub>，其中R<sub>5</sub>为氢或直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，<img file="C9611066800031.GIF" wi="532" he="168" />其中q和q′可以相同或不同，为零、1或2，<img file="C9611066800032.GIF" wi="185" he="112" />其中Z<sub>1</sub>为O或S，A<sub>2</sub>为-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-，其中n为0，1、2或3，或为-CH＝CH-，R<sub>3</sub>，R<sub>4</sub>可以相同或不同，为氢或直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，取代亚苯基、取代亚萘基和取代亚蒽基中的取代基选自一或多个下述基团：卤素、直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)三卤代烷基，直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷氧基，羟基，硝基，氰基，或由一或多个直链或支链(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基选择性取代的氨基。 | ||
| 地址 | 法国库伯瓦 | ||