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SE REFIERE A PIRAZINONAS SUSTITUIDAS DE ARILOS Y HETEROARILOS POLICICLICOS DE FORMULA I, DONDE: B ES UN GRUPO V; D1, D2, J1, J2 Y K1 SON C, N, O, S Y UN ENLACE CON LA CONDIDICON QUE NO MAS DE UNO ES UN ENLACE, O, S, ENTRE OTRAS CONDICIONES; R9-R13 Y R32-R36 SON ACETAMIDO, HALOACETAMIDO, ENTRE OTROS; R16, R19, R32-R36 SON Qb, NO MAS DE UNO DE R16 Y R19 ES Qb; Qb ES Qbe; B ES TRIALQUILSILILO, ALQUILO C2-C8, ENTRE OTROS; A ES UN ENLACE, (W7)rr-(CH(R15))pa, rr ES 0-1, pa ES 0-6; W7 ES O, S, CO (R7)NC(O), ENTRE OTROS; R7 ES OH, ALQUILO; R15 ES OH, HALO, ALQUILO; ES NH, NOH; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, ENTRE OTROS; R2 ES Z°-Q; Z° ES UN ENLACE, (CR41R42)q; q ES 1-3, ENTRE OTROS; R41 Y R42 SON AMIDINO, HIDROXIAMINO, ENTRE OTROS; Q ES HIDRURO CON LA CONDICION QUE Z° NO ES UN ENLACE, GRUPO II; K ES (CR4aR4b)n, n ES 1-2; R4a Y R4b SON HALO, ENTRE OTROS; E° ES E1, CUANDO K ES (CR4aR4b)n; E1 ES CO, CS, CON(R7), ENTRE OTROS; Y° ES UN GRUPO IV; Qb ES NR20R21, AMINOALQUILENILO, Qbe; Qbe ES NR26CNR25NR23R24, CNR25NR23R24; R20-R26 SON ALQUILO, OH, ENTRE OTROS. UN COMPUESTO PREFERIDO ES 6-[3-AMINOFENIL]-5-CLORO-N-[[4-IMINOMETILFENIL]METIL]-3-[N,N-DIMETILHIDRAZINA-2-OXO-1(2H)-PIRAZINAACETAMIDA, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS I SON INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS DE SERINA Y PUEDEN SER UTILES COMO ANTICOAGULANTE, INHIBIR LA FORMACION DE PLAQUETAS
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