发明名称 新的吡啶化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
摘要 式(Ⅰ)化合物,其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐:其中:W代表如说明书所定义的任选取代的萘基或式Y基团见式Ⅱ(其中Y=n代表1至6的整数,包括1和6,Z代表单键、氧原子或任选取代的氮原子,A和Q各自代表CH基团或氮原子,M与它所键合的苯环碳原子一起代表噻吩基、呋喃基、吡咯基或氧代吡咯基,药物。
申请公布号 CN1286255A 申请公布日期 2001.03.07
申请号 CN00124065.X 申请日期 2000.08.25
申请人 阿迪尔公司 发明人 J-L·比格里昂;A·德斯格司;C·普特威;M·米兰;A·德克尼
分类号 C07D491/04;C07D495/04;A61K31/4523;A61K31/496;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/28;//(C07D491/04,221:00,307:00) 主分类号 C07D491/04
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 刘金辉
主权项 1、式(Ⅰ)化合物、其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐:其中:W代表:-任选被一个或多个相同或不同基团取代的萘基,取代基选自卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、氰基、硝基、直链或支链三卤代(C1-C6)烷基、亚甲二氧基和亚乙二氧基,-或式Y基团,其中:其中E与它所键合的苯环碳原子一起代表具有5至7个环原子且含有至少一个选自氧、氮和硫的杂原子的不饱和、部分饱和或芳族单环,所述基团Y可能通过苯基部分或单环E键合到式(Ⅰ)化合物的(CH2)n基团上,每个所述Y基团可任选被一个或多个相同或不同基团取代,取代基选自卤素、羟基、氰基、硝基、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链三卤代(C1-C6)烷基、杂环烷基亚烷基,其中亚烷基部分含有1至6个碳原子并且可以是直链或支链的(且其中杂环是具有5或6个环原子并且含有1至4个选自氮、硫和氧的杂原子的不饱和或芳族单环),和氧代,其前提条件是,在基团Y仅被单独的氧代基团取代的情况下,E与它所键合的苯环碳原子一起代表具有5个环原子并且含有两个相同或不同的选自氧和氮的杂原子的单环,n代表1至6的整数,包括1和6,Z代表单键、氧原子、或被选自氢、直链或支链(C1-C6)烷基(本身任选被一个或多个羟基取代)和其中烷基部分可以是直链或支链的芳基-(C1-C6)烷基的基团取代的氮原子,A代表CH基团或氮原子,Q代表CH基团或氮原子,应理解基团A和Q中至少一个代表氮原子,并且当Z代表单键时,A代表氮原子,和M与它所键合的苯环碳原子一起代表噻吩并、呋喃并、吡咯并或氧代吡咯并基团。
地址 法国库伯瓦