北美人参馏分的制备方法、含有它们的产物以及作为免疫调节剂的用途

摘要

本发明涉及制备北美人参(西洋参)馏分的化学方法和含有这些馏分的组合物。本发明的产物可用于刺激细胞因子和/或抗体的生成,或作为以免疫力低下为特征的疾病如感冒、流行性感冒、慢性疲劳综合征、AIDS和癌症的靶向治疗剂。

主权项

权利要求书1．一种制备人参馏分PQ2的方法，该方法包括：(a)将美国人参与含有醇的第一溶剂混合，并将所得溶液在约80-100℃的温度下加热约2-4小时，制得第一人参溶液；(b)此后将第一人参溶液分离，得到醇／人参溶液和第一人参残余物；(c)再将上述第一人参残余物和水混合，并将所得溶液在约80-100℃的温度下加热约2-4小时，制得人参残余物溶液；(d)进而将上述人参残余物溶液分离，制得第二人参残余物和含有第一人参提取物的第一水提液；(e)制备含有至少部分第一人参提取物的第二水提液，其中在第二水提液中第一人参提取物和水的比例约为1∶18-1∶22；(f)此后将上述第二水提液和含有醇的第二溶剂混合，其中第二溶剂和水的比例约为1∶1-3∶5，制得第一沉淀物和第一上清液；(g)随后将步骤(f)获得的第一上清液和含有醇的第三溶剂混合，其中，所述第三溶剂和第一上清液的比例约为3∶2-3∶1，生成第二沉淀物和第二上清液；和(h)分离上述第二沉淀物，得到人参馏分PQ2。