灵芝α－(1→3)－D－葡聚糖硫酸酯衍生物及其用途和制备方法

摘要

本发明公开了具有抗肿瘤活性的灵芝α－(1→3)－D－葡聚糖硫酸酯化衍生物及其用途和制备方法。该方法用碱水溶液首次从灵芝子实体中提取出水不溶性线型α－(1-3)－D－葡聚糖,将其溶解在0.25M LiCl/DMSO中,加入磺化试剂,在室温下反应4-6小时得到水溶性的多糖的硫酸酯衍生物。这种衍生物对植入小鼠体内的爱氏腹水瘤(EAC)的生长具有明显的抑制作用,并且无毒副作用。

主权项

1．一种灵芝α-(1→3)-D-葡聚糖硫酸酯化衍生物，其特征在于它是将α-(1→3)-D-葡聚糖溶于含0.25M LiCl的二甲基亚砜混合溶剂中，在搅拌下滴加磺化试剂，反应4-6小时，最后用NaOH水溶液中和至中性，再用丙酮沉淀并用丙酮/水混合溶液洗涤后得到的硫酸酯化衍生物。