灵芝α－(1→3)－D－葡聚糖羧甲基化衍生物及其用途和制备方法

摘要

本发明公开了具有抗肿瘤活性的灵芝α－(1→3)－D一葡聚糖羧甲基化衍生物的制备方法。该方法用碱水溶液首次从灵芝子实体中提取出水不溶性线型α－(1→3)－D－葡聚糖,该多糖不具有抗肿瘤活性。将α－(1→3)－D－葡聚糖溶解在NaOH水溶液中,用氯乙酸钠水溶液在80℃对其羧甲基化6-8小时制备了该多糖的羧甲基衍生物。这种衍生物是水溶性的,对植入小鼠体内的爱氏腹水瘤(EAC)的生长具有明显的抑制作用,并且无毒副作用。

主权项

1．一种灵芝α-(1→3)-D-葡聚糖羧甲基化衍生物，其特征在于它是将α-(1→3)-D-葡聚糖溶于NaOH水溶液，恒温80℃，在持续搅拌下缓慢滴加氯乙酸钠水溶液，反应6-8小时后，取出反应物溶液用盐酸中和至中性，并在甲醇中沉淀出产物，分别用甲醇水溶液和无水甲醇洗涤，得到的即为灵芝α-(1→3)-D-葡聚糖羧甲基化衍生物。