| 主权项 |
1.一种可作为免疫抑制剂、抗真菌剂及消炎剂口服医药组合物,相对于每100ml组合物,含有0.01g至5.0g雷帕霉素,及溶剂系统,该溶剂系统包括0.05至10%体积比之聚氧伸乙基山梨糖醇酐脂肪酸酯之类的界面活性剂,及75至99.95%体积比之磷脂溶液,其中磷脂含量为40%至75%重量比。2.如申请专利范围第1项之口服医药组合物,其中该磷脂溶液为卵磷脂溶液。3.如申请专利范围第1项之口服医药组合物,含有0.03g至1.0g/100ml之雷帕霉素,及溶剂系统含有0.10ml至5ml/100ml之界面活性剂,及90至99.99ml/100ml之磷脂溶液,该溶液含有40%至70%重量比之磷脂于适当溶剂。4.如申请专利范围第1项之口服医药组合物,其相对于每100ml组合物含有0.03g至0.8g雷帕霉素,0.10ml至5ml界面活性剂,及95至99.9ml之50%磷脂溶液。5.如申请专利范围第1项之口服医药组合物,其相对于每100ml组合物含有0.05g至0.5g雷帕霉素,0.5ml至5ml界面活性剂,及95至99.5ml之50%磷脂溶液。6.如申请专利范围第1项之口服医药组合物,其相对于每25ml组合物含有0.025g雷帕霉素,0.270g界面活性剂及50%磷脂溶液足量加至25ml。7.如申请专利范围第1项之口服医药组合物,其相对于每25ml组合物含有0.125g雷帕霉素,0.270g界面活性剂及50%磷脂溶液足量加至25ml。8.如申请专利范围第1项之口服医药组合物,其相对于每100ml组合物含有1.0g雷帕霉素,1.0ml界面活性剂及50%磷脂溶液足量加至100ml。9.如申请专利范围第1项之口服医药组合物,其含于医药可接受性淀粉胶囊内。10.如申请专利范围第1项之口服医药组合物,其含于医药可接受性明胶胶囊内。11.一种可口服医药组合物,相对于每100ml组合物,包活0.01g至5.0g雷帕霉素及溶剂系统包括:a)0.05%至10%体积比之聚氧伸乙基山梨糖醇酐脂肪酸酯之类的界面活性剂,b)0.1%至50%体积比之绝对乙醇,及c)40%至99.85%体积比之磷脂溶液,磷脂溶液含有40%至75%重量比磷脂。12.如申请专利范围第11项之口服医药组合物,其中该磷脂溶液为卵磷脂溶液。13.如申请专利范围第11项之口服医药组合物,相对于每100ml组合物,包括2.0g至3.0g雷帕霉素及溶剂系统包括:a)0.05%至10%体积比界面活性剂,b)0.1%至50%体积比之绝对乙醇,及c)40%至99.85%体积比之磷脂溶液,磷脂溶液含有40%至75%重量比磷脂。14.如申请专利范围第11项之口服医药组合物,其相对于每100ml组合物含2.5g雷帕霉素,5.0ml界面活性剂,12.67ml绝对乙醇,及50%磷脂溶液足量加至100ml。 |
