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LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE DETERMINACION DEL RIESGO TROMBOTICO EN UN INDIVIDUO. DICHO METODO IMPLICA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS C Y S EN EL PLASMA DEL INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PRESENTAR RIESGO TROMBOTICO, MEDIANTE ADICION A UNA MUESTRA DE PLASMA OBTENIDA DE DICHO INDIVIDUO DE: (I) UN PRIMER REACTIVO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INDUCIR O ACTIVAR LA COAGULACION EN EL PLASMA, (II) UN SEGUNDO REACTIVO QUE ACTIVA LA PORTEINA C ENDOGENA EN EL PLASMA, Y (III) UN TERCER REACTIVO QUE COMPRENDE SALES DE CALCIO, FOSFOLIPIDOS, TROMBOPLASTINA TISULAR, O UNA COMBINACION DE LAS MISMAS. A CONTINUACION, SE AÑADE A UNA SEGUNDA MUESTRA DE PLASMA DEL MISMO SUJETO UN REACTIVO QUE INDUCE O ACTIVA LA COAGULACION Y UN TAMPON U OTRO MATERIAL QUE NO ACTIVA LA PRITEINA C, ASI COMO UN TERCER REACTIVO COMO EL DESCRITO ANTERIORMENTE. EL TIEMPO, VELOCIDAD O AMBOS, NECESARIOS PARA LA CONVERSION DE FIBRINOGENO ENDOGENO EN FIBRINA, SE MIDEN TANTO EN LA PRIMERA COMO EN LA SEGUNDAMUESTRA. SE LLEVAN A CABO LAS MISMAS FASES SOBRE UN PLASMA NORMAL DE CONTROL Y SE DETERMINA LA DIFERENCIA O RELACION EN CUANTO A LOS TIEMPOS, VELOCIDADES O AMBOS. DICHA DIFERENCIA O RELACION ES INDICATIVA DEL RIESGO TROMBOTICO DEL SUJETO. ASIMISMO, ES UN OBJETO DE LA INVENCION UN EQUIPAMIENTO PARA LLEVAR A CABO DICHO METODO. LOS METODOS Y EQUIPAMIENTOS DE LA INVENCION EN OTRAS REALIZACIONES DE LA MISMA, PUEDEN COMPRENDER UN PRIMER REACTIVO QUE INCLUYE UN SUSTRATO SINTETICO, UN SEGUNDO REACTIVO QUE, EN LA PRIMERA MUESTRA DEL SUJETO, ACTIVA LA PROTEINA C Y, EN LA SEGUNDA MUESTRA, UN SEGUNDO REACTIVO QUE NO ACTIVA LA PROTEINA C. EN DICHAS REALIZACIONES, LAS VELOCIDADES DE HIDROLISIS DE LOS SUSTRATOS SINTETICOS SE MIDEN Y COMPARAN.
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