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Se describe una benzocumaranona hidroxi substituida de fórmula general (I): en donde R, R', están independientemente entre si, seleccionados entre H, alquilo, estirilo y cicloalquilo, o tomados conjuntamente con el carbono al cual están unidos, forman un grupo cicloalquilo; A esta seleccioando entre los grupo siguientes: (CH2)n, CH2CH=CHCH2, CH2-CH2-CH2, CH2-CHOH-CHOH-CH2, etc; B es N(R1)-(CH2)m-N(R2)- o compuestos de fórmula ll y T significa CH2-C=CH, C=CH, (CH2)p-O-R3, CH=CH-R3, etc y x es 0 ó 1. En particular, B es un radical diamina, piperazina o piperidina. Se describe también el empleo de los compuestos de fórmula (I) (como por ejemplo: 4-(4-(4-(4-fluorobenzamido)piperidin)butoxi)-2-isopropilidencumaran-3-ona) como inhibidores de la unión de uPA al receptor específico uPAR y en particular, su aplicación como agentes antitumorales y antimetastásicos. Composiciones farmacéuticas que contienen una cantidad eficaz de uno o más compuestos de fórmula l, en mezcla con excipientes farmacéuticamente eficaces y/o diluyentes |
