发明名称 | 用于拮抗CCR5的含N-酰苯胺衍生物的药物组合物 | ||
摘要 | 本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物,它包括式(1)的化合物或其盐,其中R<SUP>1</SUP>是任意取代的5-至6-节环;W是式(a)或(b)的二价基团,其中环A是任意取代的5-至6-节芳环,X是任意取代的C,N或O原子,且环B是任意取代的5-至7-节环,Z是一化学键或二价基团,R<SUP>2</SUP>是任意取代的氨基,其中氮原子可形成季铵,等等。 | ||
申请公布号 | CN1282243A | 申请公布日期 | 2001.01.31 |
申请号 | CN98811942.0 | 申请日期 | 1998.12.17 |
申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 西村纪;马场昌范;泽田秀和;神崎直之;黑屿健一;白石充;荒牧庆夫 |
分类号 | A61K31/35;A61K31/445;A61K31/535;A61K31/335;A61K31/665;A61K31/67 | 主分类号 | A61K31/35 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李瑛 |
主权项 | 1.一种拮抗CCR5用的药物组合物,它包括下式化合物或其盐:其中R1是任意取代的5-至6-节环;W是下式二价基团:其中环A是任意取代的5-至6-节芳环,X是任意取代的碳原子,任意取代的氮原子,硫原子或氧原子,环B是任意取代的5-至7-节环,Z是一化学键或二价基团,R2是(1)任意取代的氨基,其中氮原子可形成季铵,(2)任意取代的含氮杂环基团,它可含有硫原子或氧原子作为成环原子且其中氮原子可形成季铵,(3)通过硫原子键接基团或(4)下式基团:其中k是0或1,且当k是0时,磷原子可形成磷翁;以及R5’和R6’独立地是任意取代的烃基,任意取代的羟基或任意取代的氨基,且R5’和R6’ 可彼此结合与相邻的磷原子一起形成环基。 | ||
地址 | 日本大阪 |