| 摘要 |
<p>La presente invención se refiere a derivados de ácido hidroxámico de fórmula (I), en la que la línea a trazos representa un enlace opcional; A es C o CH; B es CH2, O o está ausente; cada uno de R1 y R2 se selecciona, independientemente, entre H, alquilo, alquenilo, o junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un grupo cicloalquilo; R3 es H, halo, R7 u OR7; R4 es H, alquilo, alcoxi, trifluorometilo o halo; R7 es un sistema de anillo monocíclico o bicíclico, seleccionado entre fenilo, tienilo, furilo, piridinilo, pirimidinilo, naftilo, indanilo, benzotienilo, benzofuranilo, indolilo, quinolinilo, benzoimidazolilo, benzotiazolilo y benzodioxanilo; m es 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; y a sales farmacéutica o veterinariamente aceptables de los mismos. Estos compuestos son inhibidores de ciertos miembros de la familia de metaloproteasas de matriz (MMP), y como tales, son útiles en tratamientos de enfermedades cardiovasculares, angiogénesis tumoral, enfermedad fibrótica, artritis reumatoide, osteoartritis. Ej. no limitante: N-hidroxi-2-[4-[4-(3-etoxifenil)-3-metilfenil]-1,2,3,6-tetrahidropiridin-1-ilsulfonil]acetamida</p> |
