| 发明名称 | 从9a－氮杂大环内酯类衍生的新3,6－半缩酮类 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(Ⅰ)化合物,其中R<SUP>1</SUP>代表羟基式(Ⅱ)L－二脱氧甲基已糖基,其中R<SUP>2</SUP>代表氢或甲硅烷基;R<SUP>3</SUP>代表氢,或者与R<SUP>6</SUP>一起代表醚基;R<SUP>4</SUP>代表氢,(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>)酰基或－COO－(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>－Ar,其中n是1－7,Ar代表未取代或取代的最多可达18个碳原子的芳基;R5代表氢,甲基或－COO－(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>n</SUB>－Ar,其中n是1－7,Ar代表未取代或取代的最多可达18个碳原子的芳基;R<SUP>6</SUP>代表氢,或者与R<SUP>3</SUP>一起代表醚基;R<SUP>7</SUP>代表氢,(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>12</SUB>)烷基,甲硅烷基,或者与R<SUP>8</SUP>和C－11/C－12碳原子一起代表环状碳酸酯,R<SUP>8</SUP>代表氢,(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>12</SUB>)烷基,甲硅烷基,或者与R<SUP>7</SUP>和C－11/C－12碳原子一起代表环状碳酸酯;涉及式(Ⅰ)化合物与无机酸或有机酸形成的可药用酸加成盐,涉及制备它们的方法,以及它们作为抗菌素或合成其它大环内酯抗菌素的中间体的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1280585A | 申请公布日期 | 2001.01.17 |
| 申请号 | CN98811624.3 | 申请日期 | 1998.10.13 |
| 申请人 | 普利瓦药物工业公司 | 发明人 | G·克布雷赫尔;G·拉萨勒夫斯基;M·温科威克 |
| 分类号 | C07H17/08;A61K31/70 | 主分类号 | C07H17/08 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1．通式(Ⅰ)化合物及其与无机酸或有机酸形成的可药用加成盐，<img file="9881162400021.GIF" wi="991" he="764" />特征在于R<sup>1</sup>分别代表羟基，式(Ⅱ)L-二脱氧甲基己糖基，<img file="9881162400022.GIF" wi="965" he="332" />其中R<sup>2</sup>分别代表氢或甲硅烷基，R<sup>3</sup>分别代表氢，或者与R<sup>6</sup>一起代表醚基，R<sup>4</sup>分别代表氢，(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)酰基或-COO-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-Ar，其中n是1-7， 及Ar代表未取代或取代的最多可达18个碳原子的芳基，R<sup>5</sup>分别代表氢，甲基或-COO-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-Ar，其中n是1-7，及Ar分 别代表未取代或取代的最多可达18个碳原子的芳基，R<sup>6</sup>分别代表氢，或者与R<sup>3</sup>一起代表醚基，R<sup>7</sup>分别代表氢，(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基，甲硅烷基，或者与R<sup>8</sup>和C-11／C- 12碳原子一起代表环状碳酸酯，R<sup>8</sup>分别代表氢，(C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>)烷基，甲硅烷基，或者与R<sup>7</sup>和C-11／C- 12碳原子一起代表环状碳酸酯。 | ||
| 地址 | 克罗地亚萨格勒布 | ||