| 摘要 |
<p>L'invention concerne une méthode permettant de détecter, chez un être humain, une prédisposition génétique à une absence de réponse à un traitement par statine destiné à traiter une coronaropathie. Cette méthode consiste à amplifier et à analyser des acides nucléiques comprenant des séquences nucléotidiques du gène de la lipoprotéine-lipase humaine (LPL). L'homozygosité pour une variante allèle dans une zone non codante ou non translatée de la terminaison 3' de (LPL), par exemple, des génotypes LPL HindIII 2/2 ou (TTTA)n 4/4, est liée à l'absence de réponse au traitement par statine, notamment la lovastatine, la pravastatine, la simvastatine, l'atorvastatine, la fluvastatine ou la cerivastatine. Des séquences oligonucléotidiques d'amorçage, des ensembles d'amorçage et des trousses d'essais génétiques permettent au médecin de suivre cette méthode et donc de mieux adapter le traitement aux patients souffrant d'une coronaropathie et d'améliorer les soins apportés à ces patients.</p> |
