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La invencion se refiere a una composicion farmacéutica que contiene como principios activos: un componente (a) seleccionado entre la 1-(2naft-2-iletil)-4-(3-trifluorometilfenil)91,2,3,6-tetrahidropirina y un compuesto (I) en la que Y representa -C H- o -N-; R1 representa el hidrogeno, un halogeno, un grupo CF3(CF3(C3-4)-alquilo o (C1-4)-alquilo o (C1-4)alcoxylo; R3 y R4 representan cada uno, hidrogeno o un (c1-3)alquilo; X representa (a) un (C3-6)alquilo; un(C3-6)alcoxilo; un (C3-7)carboxila lquilo; un(C1-4)alcoxicarbonilo(C3-6)alquilo; un (C3-7) carboxialcoxilo; o un (C1-4)alcoxi-carbonilo(C3-6)alcoxilo; (b) unradical seleccionado entre un (C3-7)cicloalquilo, (C3-7)cicloalquiloxi, (C3-7) cicloalquilmetilo, (C3-7)cicloalquilamino y c iclohexenilo, pudiendo sersustituido dicho radical por un halogeno, hidroxi, (C1-4)alcoxi-carboxi, (C1-4) alcoxicarbonilo, amino mono o di-(C1-4)alquilamino o (c) un grupo seleccionadoentre fenilo, fenoxi, fenilamino, N-(C1-3)alquil-fenil-amino, feni lmetilo, feniletilo, fenilcarbonilo, feniltio, fenilsulfonilo, fenilsulfinilo, oestirilo, pudiendo ser dicho grupo mono o polisustituido en el grupo fenilo por un halogeno, Cf3, (C1-C4)alquilo, (C1-4)alcoxi, ciano,amino, mono o di-(C1-4)alquila mino, (C1-4)acilamino, carboxi, (C1-4)alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, mono o di-(C1-4)alquilaminocarbonilo, amino(C1-4)alquilo, hidroxi(C1-4)alquiloo halogeno(C1-4)alquilo; eventualmente en forma de una de sus sales farmacéuticamente a ceptables y un componente (b) activo en el tratamientosintomático de la DAT, eventualmente en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, a condicion de que cuando el componente (a)seadistinto de la 1-(2-naft-2-iletil)-4-(3 -trifluorometilfenil)-1,2,3,6- tetrahidropiridina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, el
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