| 摘要 |
<p>L'invention concerne des pyrimidines représentées par la formule (1), dans laquelle Ar est un groupe aromatique ou hétéroaromatique substitué, R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, R2 est un groupe -X1-R3 dans lequel X1 représente une liaison directe ou un atome ou groupe de liaison, et R3 est un groupe aliphatique, cycloaliphatique, hétéroaliphatique, hétérocycloaliphatique, aromatique or hétéroaromatique éventuellement substitué, ainsi que les sels, solvates, hydrates et N-oxydes de ces composés. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de la KDR kinase et ou de la FGFr kinase et sont utiles pour la prévention et le traitement d'états pathologiques associés à une angiogenèse.</p> |
