| 发明名称 | 2－氨基噻唑甲酰胺衍生物的制备方法 | ||
| 摘要 | 一种制备由化学式(Ⅰ)表示的化合物的方法，其中R<SUP>1</SUP>代表直链或支链C<SUB>1－5</SUB>烷基、C<SUB>1－5</SUB>卤代烷基、或C<SUB>3－6</SUB>环烷基,R<SUP>2</SUP>代表C<SUB>1－3</SUB>烷基或C<SUB>1－3</SUB>卤代烷基。 | ||
| 申请公布号 | CN1277610A | 申请公布日期 | 2000.12.20 |
| 申请号 | CN99801554.7 | 申请日期 | 1999.09.10 |
| 申请人 | LG化学株式会社 | 发明人 | 赵君镐;李周泳;李相厚;田在勋;金建兑;田桓承 |
| 分类号 | C07D417/12;C07D333/20;C07C335/24 | 主分类号 | C07D417/12 |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 丁业平;王维玉 |
| 主权项 | 1.一种制备下列化学式(I)表示的化合物的方法：<img file="A9980155400021.GIF" wi="823" he="292" />其中R<sup>1</sup>代表直链或支链C<sub>1-5</sub>烷基、C<sub>1-5</sub>卤代烷基、或C<sub>3-6</sub>环烷基，R<sup>2</sup>代表C<sub>1-3</sub>烷基或C<sub>1-3</sub>卤代烷基，该方法的特征为在一种溶剂中和在一种碱存在下，将一种由下列化学式(II)表示的化合物与一种由下列化学式(III)表示的化合物反应：<img file="A9980155400022.GIF" wi="532" he="305" />其中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>如上述定义，R<sup>3</sup>代表苯基，该苯基可非必须地分别由氯、甲氧基、乙氧基、苯氧基或硝基的1-5个取代基所取代，<img file="A9980155400023.GIF" wi="576" he="278" />其中Y代表一个离去基团。 | ||
| 地址 | 韩国汉城市 | ||